以下是小編整理的中藥調劑員考試“淫羊藿的來源及鑒別”的相關知識，具體內容如下，需要的考生請查看！

拼音：Yín Yánɡ Huò

英文名：HERBA EPIMEDII

別名：三枝九葉草、仙靈脾、牛角花、三叉風、羊角風、三角蓮

來源：本品為小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim.、箭葉淫羊藿Epimedium sagittatum （Sieb.et Zucc.）Maxim. 、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim.、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying、或朝鮮淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥地上部分。夏、秋季莖葉茂盛時采割，除去粗梗及雜質，曬干或陰干。

性狀：淫羊藿：莖細圓柱形，長約20cm，表面黃綠色或淡黃色，具光澤。莖生葉對生，二回三出復葉；小葉片卵圓形，長3——8cm，寬2——6cm；先端微尖，頂生小葉基部心形，兩側小葉較小，偏心形，外側較大，呈耳狀，邊緣具黃色刺毛狀細鋸齒；上表面黃綠色，下表面灰綠色，主脈7——9條，基部有稀疏細長毛，細脈兩面突起，網脈明顯；小葉柄長1——5cm。葉片近革質。無臭，味微苦。

箭葉淫羊藿：一回三出復葉，小葉片長卵形至卵狀披針形，長4——12cm,寬2.5——5cm；先端浙尖，兩側小葉基部明顯偏斜，外側呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近無毛。葉片革質。

柔毛淫羊藿：葉下表面及葉柄密被絨毛狀柔毛。

巫山淫羊藿：小葉片披針形至狹披針形，長9——23cm,寬1.8——4.5cm；先端漸尖或長漸尖，邊緣具刺齒，側生小葉基部的裂片偏斜，內邊裂片小，圓形，外邊裂片大，三角形，漸尖。下表面被綿毛或禿凈。

朝鮮淫羊藿：小葉較大，長4——10cm,寬3.5——7cm，先端長尖。葉片較薄。

鑒別：取本品粉末0.5g，加乙醇10ml，溫浸30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇 1ml使溶解，作為供試品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液和[含量測定]項下的對照品溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｈ薄層板上，以醋酸乙酯——丁酮-甲酸——水（10:1:1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的暗紅色斑點；噴以三氯化鋁試液，再置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同的橙紅色熒光斑點。

含量測定總黃酮 精密量取淫羊藿苷測定項下供試品溶液0.5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另取淫羊藿苷對照品，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，作為對照品溶液。分別取供試品溶液和對照品溶液，以試劑為空白，照分光亮度法（附錄Ⅴ A），在270nm波長處測定吸收度，計算，即得。

本品葉片按干燥品計算，含總黃酮以淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于5.0％。

淫羊藿苷 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水（30:70）為流動相；檢測波長為270nm。理論板數按淫羊藿苷峰計算應不低于1500。

對照品溶液制備 精密稱取淫羊藿苷對照品適量，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品葉片粉末（過40目篩）約0.2g[同時另取本品葉片粉末測定水分（附錄Ⅸ H 第一法）]，精密稱定，置50ml具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇20ml，密塞，稱定重量，超聲處理1小時，再稱定重量，用稀乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品葉片按干燥品計算，含淫羊藿苷（C33H40O15） 不得少于0.50％ 。

炮制淫羊藿：除去雜質，摘取葉片，噴淋清水，稍潤，切絲，干燥。

炙淫羊藿：取羊脂油加熱熔化，加入淫羊藿絲，用文火炒至均勻有光澤，取出，放涼。每100kg淫羊藿，用羊脂油（煉油）20kg。

性味辛、甘，溫。

歸經歸肝、腎經。

功能主治補腎陽，強筋骨，祛風濕。用于陽痿遺精，筋骨痿軟，風濕痹痛，麻木拘攣；更年期高血壓。

用法用量3——9g。

貯藏置通風干燥處。

摘錄《中國藥典》

以上即為中藥調劑員考試“淫羊藿的來源及鑒別”的相關內容，希望對你有幫助！更多內容請關注醫(yī)學教育網！