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    磺胺類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系是什么?有哪些重點(diǎn)藥物?

    2020-07-05 11:57 來(lái)源:醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)
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    磺胺類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系是什么?有哪些重點(diǎn)藥物?為了幫助大家了解,醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下:

    磺胺類(lèi)藥物的基本結(jié)構(gòu)為對(duì)氨基苯磺酰胺。

    葉酸為細(xì)菌生長(zhǎng)所必需的物質(zhì),也是體內(nèi)主要的輔酶。

    在二氫葉酸合成酶催化下,對(duì)氨基苯甲酸、谷氨酸及二氫蝶啶焦磷酸酯合成二氫葉酸,再經(jīng)二氫葉酸還原酶還原為四氫葉酸,然后進(jìn)一步合成葉酸輔酶F。該輔酶F為細(xì)菌DNA合成中所需核苷酸的合成提供一個(gè)碳單位。

    1.磺胺類(lèi)藥物的構(gòu)效關(guān)系

    (1)芳伯氨基與磺酰氨基在苯環(huán)上必須互成對(duì)位,鄰位及間位異構(gòu)體均無(wú)抑菌作用。

    (2)苯環(huán)用其他環(huán)代替,或在苯環(huán)上引入其他基團(tuán),都將使抑菌作用降低或消失。

    (3)磺酰氨基N-單取代化合物可使抑菌作用增強(qiáng),而雜環(huán)取代時(shí),抑菌作用均明顯增加。N-雙取代化合物一般均喪失活性。

    (4)如果4位氨基上的取代基在

    體內(nèi)可分解為游離氨基,則仍有活性。

    2.抗菌增效劑

    甲氧芐啶(TMP)阻礙二氫葉酸還原為四氫葉酸,抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖。

    磺胺類(lèi)藥物和甲氧芐啶合用后,可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用,使細(xì)菌體內(nèi)葉酸代謝受到雙重阻斷,抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍,故甲氧芐啶又被稱(chēng)為磺胺增效劑。

    3.重點(diǎn)藥物

    磺胺嘧啶

    磺胺嘧啶的抗菌作用和療效均較好,其優(yōu)點(diǎn)為血藥濃度較高,血清蛋白結(jié)合率低,易于滲入腦脊液,為治療和預(yù)防流腦的首選藥物。

    磺胺甲噁唑

    磺胺甲基異噁唑。

    主要用于治療尿路感染,外傷及軟組織感染,呼吸道感染等。

    本品與甲氧芐啶合用其作用增強(qiáng),為目前應(yīng)用較廣的磺胺類(lèi)藥物,名稱(chēng)為百炎凈。

    甲氧芐啶

    亦稱(chēng)甲氧芐胺嘧啶,又名TMP。

    本品與磺胺藥物合用,可使細(xì)菌的葉酸代謝被雙重阻。

    本品常與磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用,治療呼吸道感染、尿路感染、腸道感染、腦膜炎和敗血癥等;對(duì)傷寒、副傷寒的療效不低于氨芐西林,用于耐藥惡性瘧疾的防治。

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