2020年藥士\藥師\主管藥師考試已經進入倒計時了，各位考生都復習的怎么樣？為了幫助大家及時鞏固，醫(yī)學教育網為大家整理專業(yè)知識考點速記如下：
61、齊多夫定可競爭性抑制RNA逆轉錄酶，并摻入到正在合成的DNA中，終止病毒DNA的延伸，臨床上用于治療艾滋病及重癥艾滋病綜合征。
62、一線抗結核病藥物包括異煙肼、利福平、鏈霉素、乙胺丁醇等，利福定、對氨基水楊酸和利福噴汀等屬于二線抗結核病藥物。
63、氨苯砜對麻風分枝桿菌有較強的直接抑制作用，為抑菌劑，作用機制與磺胺類相似。為治療各型麻風病的首選藥，通常采用聯合療法。
64、氯喹是控制瘧疾癥狀發(fā)作的藥物。只能有效的控制間日瘧的發(fā)作。
65、甲硝唑的作用與應用特點有，①抗阿米巴作用表現為對腸內外阿米巴大滋養(yǎng)體有直接殺滅作用，是治療阿米巴病的首選藥，也用于急性阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的治療；②抗滴蟲作用，用于陰道滴蟲病；③抗厭氧菌作用；④抗賈第鞭毛蟲作用，是目前治療賈第鞭毛蟲的最有效藥物。
66、吡喹酮是防治血吸蟲病的特效藥，具有高效、低毒、療程短、口服有效等特點，現已完全取代傳統(tǒng)抗血吸蟲病藥酒石酸銻鉀。
67、氯硝柳胺可以殺滅絳蟲的頭節(jié)及體節(jié)前段，尤其是對牛肉絳蟲療效最佳，是驅絳蟲的首選藥。
68、甲氨蝶呤與二氫葉酸還原酶有高親和力，可競爭性地與二氫葉酸還原酶結合，阻止二氫葉酸還原成四氫葉酸，而影響DNA的合成，抑制腫瘤細胞的增殖。
69、卡莫司汀屬于亞硝基脲類的烷化劑，烷化劑的作用機制就是破壞DNA的結構和功能。
70、環(huán)孢素不良反應發(fā)生率較高，最常見的為腎毒性，可能是抑制腎內舒血管物質、增加縮血管物質，使腎皮質血流重新分布所致。血清肌酐和尿素氮水平呈劑量依賴性升高。其次為肝毒性，多見于用藥早期一過性肝損害。在應用過程中應檢測肝、腎功能。
71、長期大劑量應用肼屈嗪可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征。
72、分布、代謝和排泄過程主要表現出機體對藥物的作用，被統(tǒng)稱為處置。
73、腸溶片劑屬于胃腸道給藥的劑型
透過胃腸道生物膜吸收的藥物經肝門靜脈入肝后，在肝藥酶作用下藥物可產生生物轉化。藥物進入體循環(huán)前的降解或失活稱為“肝首關(過)代謝”或“肝首關(過)效應”。
74、藥物的旋光性雖然影響藥物性質，但對藥物的吸收無影響。
75、蛋白結合與體內分布藥物與蛋白質之類高分子物質結合后，不能透過血管壁向組織轉運，不能由腎小球濾過，不能經肝代謝。只有藥物的游離型分子才能從血液向組織轉運，并在作用部位發(fā)揮藥理作用，并進行代謝和排泄。故藥物轉運至組織主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次也與該藥物和組織結合的程度有關。
76、肝臟是藥物代謝的最主要器官。
77、弱堿性藥物在酸性尿液中易解離，多以離子狀態(tài)存在，不易被機體吸收，因此重吸收量減少，排泄量增多。
78、對于一室模型藥物的靜脈注射，給藥劑量或體內藥量X0與血藥初濃度C0之間存在如下關系。V= X0/ C0。
79、在臨床上，TDM的使用指征包括：
1.治療指數低的藥物
2.具有非線性藥動學特性的藥物
3.需要長期服用藥物的患者
4.懷疑患者藥物中毒
5.肝、腎或胃腸功能不良的患者
6.合并用藥
7.藥物體內過程個體差異大的藥物
8.成分不明的藥物
9.提供治療上的醫(yī)學法律依據
80、肝素體內、體外均有迅速而強大的抗凝血作用。其抗凝作用主要是通過激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)實現的。
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