藥品名稱與分類是什么?
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1.藥品名稱
常見的西藥名稱有三種:通用名、英文名和化學名。
通用名稱是《藥典》上采用的法定名稱。商品名是藥品生產廠商自己確定,經藥品監(jiān)督管理部門核準的產品名稱,具有專有性質,不得仿用。
在一個通用名下,由于生產廠家的不同,可有多個商品名稱。
2.藥品分類
(1)新藥與上市(注冊)藥品。
新藥:指我國境內外未曾批準上市銷售的藥品。已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑的,亦按新藥管理。
上市藥品:又稱為注冊藥品,指的是經國家食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給藥品批準文號或醫(yī)藥產品注冊證、進口藥品注冊證書的藥品。
(2)國家基本藥物、基本醫(yī)療保險用藥
國家基本藥物是從國家目前臨床應用的各種藥品中,經過科學評價而遴選出的具有代表性、由國家衛(wèi)生管理部門公布的藥品。國家保證其生產和供應,在使用中首選。
我國國家基本藥物的遴選原則是:臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重。
國家基本藥物一般每三年調整一次。
為保障城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療用藥,合理控制藥品費用,規(guī)范基本醫(yī)療保險用藥范圍管理,由勞動保障部門組織制定并發(fā)布了國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》,并分為甲類目錄和乙類目錄。納入《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的藥品,是國家藥品標準收載的品種或者進口藥品,并符合“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應”的原則。
(3)處方藥和非處方藥:
處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才可調配、購買和使用的藥品;非處方藥(OTC)則是指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方由消費者即可自行判斷、購買和使用的藥品。
藥品分類管理制度,即將藥品分為處方藥與非處方藥,按不同的手段進行管理,是當前國際上通行的一項藥品管理制度。我國自2000年1月1日起實施該項制度。
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