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    公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考點:臨床試驗的分期和特點之Ⅰ期臨床試驗

    2020-03-27 21:23 醫(yī)學教育網(wǎng)
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    Ⅰ期臨床試驗:

    包括初步的臨床藥理學、人體安全性評價試驗及藥代動力學試驗,為制定給藥方案提供依據(jù)。包括耐受性試驗:初步了解試驗藥物對人體的安全性情況,觀察人體對試驗藥物的耐受及不良反應;藥代動力學試驗:了解人體對試驗藥物的處置,即對試驗藥物的吸收、分布、代謝、消除等情況。

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    ①試驗開始前必須獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥物臨床試驗批件。

    ②臨床研究方案設計,記錄表編制,SOP制定。

    ③倫理委員會審定I期臨床研究方案、知情同意書、病例報告表等試驗相關文件。

    ④研究人員培訓,I期病房的準備

    ⑤通過體檢初選自愿受試者,然后進一步全面檢查,合格者入選。

    ⑥試驗開始前,對合格入選的受試者簽訂知情同意書。

    ⑦單次給藥耐受性試驗

    ⑧多次給藥耐受性試驗

    ⑨數(shù)據(jù)錄入與統(tǒng)計分析

    ⑩總結(jié)分析

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