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    復(fù)習(xí)總結(jié):醇醛醚酮

    2005-01-20 00:00 來源:
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        醇醛醚酮

        乙醇的鑒別:碘仿反應(yīng)。

        甘油的鑒別:丙烯醛反應(yīng)。甘油數(shù)滴與硫酸氫鉀0.5g共熱,即發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。

        二巰丙醇的鑒別:丙烯醛反應(yīng)。二巰丙醇與碳酸鈉共熱,發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。

        沉淀反應(yīng)。二巰丙醇與醋酸鉛試液作用,生成硫醇鉛鹽黃色沉淀。

        二巰丙醇的含量測定:二巰丙醇結(jié)構(gòu)中巰基具有強(qiáng)還原性,可采用碘量法直接測定含量。

        每1ml的碘滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于6.211mg的二巰丙醇。

        山梨醇的含量測定:高碘酸鈉(鉀)法。對具有n個相鄰羥基的化合物,當(dāng)以HIO4氧化時,

        將消耗n-1個摩爾的HIO4.

        麻醉乙醚的檢查項目:酸度:主要控制乙醚氧化產(chǎn)物醋酸的量。

        醛類

        過氧化物

        異臭

        不揮發(fā)物

        甲醛的鑒別:甲醛能還原氨制硝酸銀溶液,使析出金屬銀。

        水合氯醛的鑒別:水合氯醛加水溶解后,加入堿試液,溶液顯渾濁,加溫后形成澄明的兩液層,并產(chǎn)生氯仿的臭氣。

        烏洛托品的鑒別:本品加稀酸,即分解生成甲醛和銨鹽,放出甲醛的特臭,遇氨制硝酸銀試紙生成金屬銀,顯黑色;溶液加堿試液堿化后產(chǎn)生氨臭,能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。

        甲醛的含量測定:氧化后剩余滴定法。

        水合氯醛的含量測定:堿水解后銀量法(Mohr法)

        取本品約4g,精密稱定,加水10ml溶解后,精密加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)30ml,搖勻,靜置2min,加酚酞指示液數(shù)滴,用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至紅色消失,再加鉻酸鉀指示液6滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。自氫氧化鈉滴定液(1mol/L)的體積(ml)中減去消耗硫酸滴定液(0.5mol/L)的體積(ml),再減去消耗硝酸銀滴定液(0.1mol/L)體積(ml)的2/15.

        每1ml的氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當(dāng)于165.4mg的C2H3Cl3O2.

        (30ml-VH2SO4-2/15VAgNO3)×0.1654×100

        烏洛托品的含量測定:酸水解后剩余滴定法。

        烏洛托品的定量分析是利用本品在過量酸中加熱水解后銨鹽和甲醛,繼續(xù)加熱將甲醛驅(qū)盡后,剩余的酸再以堿滴定的方法。

        撲米酮的鑒別:分解產(chǎn)物的反應(yīng)。本品遇酸分解,生成甲醛,再與變色酸于水浴共熱,使溶液顯紫色。后者為甲醛專屬性較高的顯色反應(yīng)。

        本品與無水碳酸鈉混合后,加熱灼燒,即分解生產(chǎn)氨氣,能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。

        紅外吸收光譜。

        富馬酸酮替芬的含量測定:非水溶液滴定法。溶劑:冰醋酸。指示液:結(jié)晶紫。滴定液:高氯酸。滴定至顯藍(lán)色。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于42.55mg的C19H19NOS.C4H4O4.

        吡喹酮的含量測定:高效液相色譜法。內(nèi)標(biāo):α-細(xì)辛醚。

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