1.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

　　A、保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

　　B、保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　C、保證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量

　　D、保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

　　E、保證藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量

　　2.藥品的不良反應(yīng)是

　　A、藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

　　B、藥品使用后出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

　　C、質(zhì)量合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　D、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)

　　E、在正常的用量下藥品出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

　　3.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

　　A、安全有效、慎重從嚴(yán)

　　B、結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　C、安全有效、中西并重

　　D、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　E、安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　4.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

　　A、逐級(jí)報(bào)告制度 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)

　　B、定期報(bào)告制度

　　C、嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

　　D、嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　E、逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　5.藥品廣告是指

　　A、藥品使用單位所做的各種宣傳、介紹活動(dòng)

　　B、藥品生產(chǎn)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　C、藥品經(jīng)營(yíng)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者為推銷自己的藥品通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　E、藥品的相關(guān)單位對(duì)藥品做的各種各樣的介紹宣傳活動(dòng)

　　6.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是

　　A、國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理局

　　B、中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

　　C、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　D、國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)

　　E、商務(wù)部

　　7.正確、合理的藥品廣告可以

　　A、促進(jìn)藥品的銷售

　　B、提高人民用藥的安全水平

　　C、普及了藥品知識(shí)

　　D、提高了人民用藥的有效水平

　　E、促進(jìn)藥品銷售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效的水平

　　8.化學(xué)藥品的名稱一般不包括

　　A.通用名

　　B.商品名

　　C.漢語(yǔ)拼音名

　　D.中文名

　　E.英文名

　　9.1）只能在具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員的社會(huì)藥店、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房零售的非處方藥是

　　2）除社會(huì)藥店和醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房外，還可以在經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)的普通零售商業(yè)企業(yè)零售的非處方藥是

　　3）必須憑醫(yī)師處方調(diào)配、零售、購(gòu)買和使用或必須由醫(yī)師或醫(yī)療技術(shù)人員使用或在其監(jiān)控下使用的藥品是

　　A、處方藥

　　B、非處方藥

　　C、甲類非處方藥

　　D、乙類非處方藥

　　E、藥品

　　正確答案：1.B 2.C 3.E 4.E 5.D 6.C 7.E 8.D 9.CDA