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    [藥事管理與法規(guī)]下列關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

    原題:
    [藥事管理與法規(guī)]下列關(guān)于醫(yī)療器械說(shuō)明書、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
    選項(xiàng):
    A.說(shuō)明書變更的內(nèi)容涉及不涉及產(chǎn)品技術(shù)性變化的生產(chǎn)企業(yè)可以提出變更申請(qǐng),有關(guān)部門在20個(gè)工作日內(nèi)審批
    B.醫(yī)療器械的商品名稱不得使用夸大、斷言產(chǎn)品功效的絕對(duì)化用語(yǔ)。
    C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)審查的醫(yī)療器械說(shuō)明書的內(nèi)容不得擅自改動(dòng)
    D.生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療器械說(shuō)明書內(nèi)容的真實(shí)性、完整性負(fù)責(zé)
    E.醫(yī)療器械的產(chǎn)品名稱或者商品名稱、說(shuō)明書、標(biāo)簽、包裝標(biāo)識(shí)的內(nèi)容違反規(guī)定的,由省以上藥品監(jiān)管部門給予警告,責(zé)令限期改正,并記人生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管檔案
    答案:
    E
    解析:
    由縣以上藥品監(jiān)管部門處理