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    [藥事管理與法規(guī)]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》的適用范圍是在國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)醫(yī)

    原題:
    [藥事管理與法規(guī)]《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》的適用范圍是在國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的
    選項(xiàng):
    A.配制
    B.調(diào)劑使用
    C.制劑許可證
    D.相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督
    E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證
    答案:
    A, B, D
    解析:
    《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》第一章 總則 第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進(jìn)行相關(guān)的審批、檢驗(yàn)和監(jiān)督管理,適用本辦法。