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染色體和分子生物學(xué)檢查　

＞85%的HCL有IGHV基因的體細(xì)胞高頻突變，BRAFV600E突變幾乎存在于100%的HCL患者。未發(fā)現(xiàn)存在針對HCL的特異細(xì)胞遺傳學(xué)異常，有個別報(bào)道5號和7號染色體的異常，但易位罕見。

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