原發(fā)性免疫有哪些缺陷???
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(一)抗體缺陷病
是B細胞發(fā)育和(或)功能異常所致,約占原發(fā)性免疫缺陷病的50%~70%,其中以各類免疫球蛋白(immunglobulins,lgs)均缺少的低丙球蛋白血癥和某一類lg選擇性缺陷最為常見。
(二)T和B細胞聯(lián)合免疫缺陷病
因T和B細胞發(fā)育異常引起體液和細胞免疫均缺陷,約占原發(fā)性免疫缺陷病的10%~25%。其中因骨髓造血干細胞缺損所致的嚴重聯(lián)合免疫缺陷病最為典型和嚴重。
(三)T細胞缺陷病
因胚胎期胸腺發(fā)育不全致使T細胞數(shù)目減少或功能障礙所致,占原發(fā)性免疫缺陷病的5%~10%,DiGeorge綜合癥或先天性胸腺發(fā)育不全是該類免疫缺陷病的代表。
(四)補體系統(tǒng)缺陷病
補體是人血清中一組具有重要非特異性免疫功能的蛋白質(zhì),由9個成分組成。臨床上可見與各種單一補體組分缺陷、補體掐制物缺陷、補體活化中某些因子缺陷及補體受體缺陷有關(guān)的病征。
(五)吞噬細胞缺陷病
因中性粒細胞或單核細胞或巨噬細胞(Mφ)吞噬功能障礙引起,相對發(fā)病率約1%~2%.吞噬功能至少包括吞噬細胞粘附于血管內(nèi)皮、通過組織移行至炎癥部位、吞噬已調(diào)理的顆粒和在胞內(nèi)殺死攝入的微生物四個步驟。慢性肉芽腫病是由于吞噬細胞缺乏能殺滅所吞微生物的酶所致。
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