免疫透射比濁分析原理：

透射比濁法的基本原理是測定一定體積的溶液通過的光線量，當光線通過時，由于溶液中存在的抗原抗體復合物粒子對光線的反射和吸收，引起透射光的減少，測定的光通量和抗原抗體復合物的量成反比。

（一）原理

抗原抗體在一定緩沖液中形成免疫復合物（IC），當光線透過反應溶液時，由于溶液內(nèi)復合物粒子對光線的反射和吸收，引起透射光減少，免疫復合物量越多，透射光越少，即光線吸收越多，可用吸光度表示。吸光度和復合物的量成正比，當抗體量固定時，與待檢抗原量成正比。用抗原標準品建立標準曲線，可測出待檢抗原含量。

附：免疫膠乳比濁法

原理：選擇一種大小適中醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理，均勻一致的膠乳顆粒，吸附抗體后，當遇到相應抗原時，則發(fā)生凝集，單個膠乳顆粒在入射光波長之內(nèi)，光線可透過，當兩個膠乳凝集時，則使透過光減少。這種減少的程度與膠乳凝集成正比，與抗原量成正比。該法敏感度高，試劑穩(wěn)定，因反應液中無PEC沉淀劑的影響，個體IC對結果影響也小，所以結果穩(wěn)定、可靠，特異性好；不需特殊儀器設備，一般分光光度計、自動化生化分析儀均可使用。