抗癲癇藥藥動(dòng)學(xué)：

苯妥英以其鈉鹽供臨床使用。口服后，苯妥英以被動(dòng)擴(kuò)散方式經(jīng)小腸吸收，吸收緩慢，平均約8h（6-12h）達(dá)峰濃度。其生物利用度受制劑質(zhì)量影響大，但一般均可達(dá)90％左右。血液中的苯妥英約90％與白蛋白結(jié)合。苯妥英可迅速分布至全身，屬一室分布模型，其表觀分布容積為0.5-0.7L/kg體重。

苯妥英在體內(nèi)的消除僅2％以原型從腎排泄醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|搜集整理，絕大部分經(jīng)肝細(xì)胞生物轉(zhuǎn)化為無活性的代謝物后再排出。苯妥英為肝藥酶誘導(dǎo)劑，長期使用可因此加速自身的代謝轉(zhuǎn)化。在治療濃度范圍內(nèi)，苯妥英存在消除動(dòng)力學(xué)方式的轉(zhuǎn)換，當(dāng)血藥濃度在10μg/ml以下時(shí)，一般按一級(jí)動(dòng)力學(xué)方式消除；但超過此濃度時(shí)，大多數(shù)個(gè)體轉(zhuǎn)換為零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)，故其消除半壽期不恒定，隨血藥濃度而變。成人大多波動(dòng)在15-30h，兒童為12-22h.文獻(xiàn)報(bào)告我國癲癇患者Vm均值約為400mg/d，Km均值約5.6mg/L左右。