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    新生兒黃疸—臨床助理兒科學考點

    2019-11-15 11:17 醫(yī)學教育網
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    新生兒黃疸

    1.新生兒膽紅素代謝特點

    (1)膽紅素生成相對較多:

    ①紅細胞數量過剩;

    ②紅細胞壽命較短;

    ③旁路膽紅素來源較多。

    (2)轉運膽紅素能力不足。

    (3)肝功能發(fā)育不完善:

    ①攝取膽紅素功能差;

    ②形成結合膽紅素功能差;

    ③排泄結合膽紅素功能差。

    (4)膽紅素腸肝循環(huán)增加。

    (5)新生兒期多種因素可加重黃疸:如缺氧、饑餓、低血糖、寒冷、脫水、便秘、酸中毒等。

    2.生理性黃疸和病理性黃疸的鑒別

    3.病理性黃疸的病因及臨床特點

    (1)以未結合膽紅素增高為主的黃疸

    1)葡萄糖醛酸轉移酶活性低下:未結合膽紅素不能及時轉變?yōu)榻Y合膽紅素,早產兒多為暫時性酶活性低下,感染、酸中毒及某些藥物可抑制酶活性,克-納氏綜合征為先天性酶缺陷。

    2)母乳性黃疸:喂母乳后發(fā)生未結合膽紅素增高,發(fā)病機制尚未完全明確??煞譃樵绨l(fā)型和晚發(fā)型,早發(fā)型又稱母乳喂養(yǎng)性黃疸,發(fā)生在生后第1周,可能與熱量攝入不足、腸蠕動少和腸肝循環(huán)增加有關。晚發(fā)型在生后第5天開始出現,第2周達高峰,可能與母乳中存在抑制因子和腸肝循環(huán)增加有關,患兒一般情況較好,黃疸完全消退需1——2個月。

    (2)以結合膽紅素增高為主的黃疸:

    ①新生兒肝炎:如乙型肝炎、巨細胞病毒肝炎、弓形蟲病等。

    ②膽汁瘀滯綜合征:敗血癥、靜脈營養(yǎng)、早產、某些藥物等可引起膽汁瘀滯。

    ③膽道疾病:先天性膽道閉鎖、膽總管囊腫等。

    ④先天性代謝性疾?。喝缂谞钕俟δ艿拖?、半乳糖血癥、α-抗胰蛋白酶缺乏癥等。

    4.膽紅素腦病

    膽紅素腦病的發(fā)生與血清膽紅素水平、患兒出生日齡、胎齡、出生體重、機體狀況(如缺氧、酸中毒、感染、血清白蛋白水平)等因素密切相關。膽紅素腦病是指膽紅素引起的神經系統(tǒng)損害,是因為主要受累部位在腦基底核、視下丘核、尾狀核、蒼白球等。

    典型的核黃疸可分為4期:警告期、痙攣期、恢復期、后遺癥期,痙攣期病死率較高,嚴重核黃疸病例可發(fā)生后遺癥。

    5.治療

    (1)一般治療:生理性黃疸一般不需治療,病理性黃疸根據原發(fā)病不同采取相應治療。

    (2)光療:對以未結合膽紅素增高為主的黃疸,應先給予積極光療,未結合膽紅素在光照下轉變?yōu)樗苄缘漠悩嬻w膽紅素和光紅素,從膽汁和尿液中排泄。波長420——470nm的藍光照射效果最好。

    (3)藥物治療:

    ①靜脈丙種球蛋白(IVIG):對血型不合溶血病可用IVIG,封閉新生兒單核吞噬細胞系統(tǒng)巨噬細胞FC受體,抑制溶血。

    ②白蛋白:使膽紅素更多地與白蛋白聯(lián)結,減少膽紅素進入中樞神經。

    (4)換血療法:換血療法是治療新生兒嚴重高膽紅素血癥的有效方法。

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