嗜鉻細胞瘤（pheochromocytoma）起源于腎上腺髓質、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。早期可治愈。男性多于女性，20～50歲多見。

病理

嗜鉻細胞瘤位于腎上腺者約占80%～90%，大多為單側性，少數(shù)為雙側性或一側腎上腺瘤與另一側腎上腺外瘤并存。醫(yī)學教育|網(wǎng)搜集整理多發(fā)性嗜鉻細胞瘤較多見于兒童和家族性患者，多認為是常染色體顯性遺傳。

嗜鉻細胞瘤大多為良性，包膜多較完整。表面光滑，棕紅色。切面呈顆粒狀，瘤中有囊樣變及出血，細胞為多邊形及菱形。惡性嗜鉻細胞瘤占10%，惡性腫瘤的診斷為包膜浸潤，血管內有癌栓，或有遠處轉移。