【藥物分析】

　　HPLC可測(cè)定含量的藥物有（　）

　　A.黃體酮

　　B.丙酸睪酮

　　C.炔雌醇

　　D.炔雌醇片

　　E.醋酸地塞米松

　　學(xué)員提問：D為什么不可以？

　　答案與解析：本題的正確答案為：A、B、C、E。

　　HPLC可測(cè)定的藥物：醋酸地塞米松、丙酸睪酮、黃體酮、雌炔醇、氨芐西林、頭孢羥氨芐、鹽酸美他環(huán)素；高效液相色譜法對(duì)待測(cè)物有一定要求，在含量測(cè)定時(shí)，需要測(cè)定物為單一物質(zhì)（允許混入少量雜質(zhì)）。

　　但具體劑型在制備時(shí)（如片劑），加入了大量輔料，會(huì)干擾主成份的含量測(cè)定。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)|原創(chuàng)故不能用高效液相進(jìn)行測(cè)定。

　　因此，此題答案為D。

　　【藥物化學(xué)】

　　作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的抗高血壓藥（?。?/p>

　　A.鹽酸可樂定

　　B.利舍平

　　C.厄貝沙坦

　　D.呋塞米

　　E.氯沙坦

　　學(xué)員提問：請(qǐng)老師解釋一下？

　　答案與解析：本題的正確答案為：B。

　　抗高血壓藥按照藥物的作用部位和作用方式常分為：中樞性抗高血壓藥、作用于交感神經(jīng)系統(tǒng)的抗高血壓藥、神經(jīng)節(jié)鼠斷藥物、血管擴(kuò)張藥、腎上腺索β受體拮抗劑、醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)原創(chuàng)影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物和鈣通道阻滯劑等類型。

　　利舍平是“用于交感神經(jīng)系統(tǒng)”的抗高血壓藥類藥物的代表。

　　因此答案選B。

　　【藥理學(xué)】

　　對(duì)多種細(xì)菌產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定（?。?/p>

　　A.鏈霉素

　　B.新霉素

　　C.西索米星

　　D.阿米卡星

　　E.慶大霉素

　　學(xué)員提問：為什么是阿米卡星？

　　答案與解析：本題的正確答案為：D。

　　細(xì)菌產(chǎn)生的鈍化酶（磷酸轉(zhuǎn)移酶、核苷轉(zhuǎn)移酶、乙酰轉(zhuǎn)移酶）是氨基糖苷類類抗生素產(chǎn)生耐藥性的主要原因。而阿米卡星對(duì)多種細(xì)菌產(chǎn)生的鈍化酶穩(wěn)定。醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)原創(chuàng)這也是它的優(yōu)點(diǎn)之一。

　　故此題選D.阿米卡星。

　　【藥劑學(xué)】

　　經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括（?。?/p>

　　A.重量差異

　　B.微生物限度

　　C.含量均勻度

　　D.釋放度

　　E.溶出度

　　學(xué)員提問：D、E怎么區(qū)別呀，有好的記憶方法嗎？

　　答案與解析：本題的正確答案為B、C、D。

　　經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)包括：微生物限度、含量均勻度、釋放度。

　　釋放度：指口服藥物從緩釋制劑、控釋制劑或腸溶制劑在規(guī)定溶劑中釋放的速度和程度。檢查釋放度的制劑，不再進(jìn)行溶出度或崩解時(shí)限的檢查。

　　溶出度：也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。

　　釋放度是在緩控釋制劑中藥測(cè)的釋放速度和程度。

　　溶出度是在一般固體制劑中溶出的速度和程度。醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)原創(chuàng)雖然定義接近，但只要我們明確他們的適用范圍就可以進(jìn)行區(qū)分。

　　【藥事管理與法規(guī)】

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品質(zhì)量管理文件包括（?。?/p>

　　A.藥品的申請(qǐng)和審批文件

　　B.物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗(yàn)操作規(guī)程

　　C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

　　D.產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性考察

　　E.生產(chǎn)工藝規(guī)程

　　學(xué)員提問：生產(chǎn)管理文件都包括什么呀？

　　答案與解析：本題的正確答案為A、B、D。

　　制定生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件的要求：

　　1.文件的標(biāo)題應(yīng)能清楚地說明文件的性質(zhì)；

　　2.各類文件應(yīng)有便于識(shí)別其文本、類別的系統(tǒng)編碼和日期；

　　3.文件使用的語(yǔ)言應(yīng)確切、易懂；

　　4.填寫數(shù)據(jù)時(shí)應(yīng)有足夠的空格；醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)原創(chuàng)

　　5.文件制定、審查和批準(zhǔn)的責(zé)任應(yīng)明確，并有責(zé)任人簽名。

　　【藥學(xué)綜合知識(shí)與技能】

　　藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的實(shí)施步驟包括（?。?/p>

　　A.確定研究的服務(wù)對(duì)象

　　B.確定研究的時(shí)間范圍

　　C.確定分析的觀點(diǎn)和范圍

　　D.確定分析的方法

　　E.區(qū)分用藥結(jié)果

　　學(xué)員提問：藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的實(shí)施步驟就包括這些嗎？還有別的內(nèi)容嗎？

　　答案與解析：本題的正確答案為A、B、C、D、E。

　　藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的實(shí)施步驟

　　1.確定研究的服務(wù)對(duì)象；2.確定分析的問題；3.區(qū)分評(píng)價(jià)方案包括基本比較物；4.確定分析的觀點(diǎn)和范圍；5.確定研究的時(shí)間范圍和用于分析的基準(zhǔn)；6.確定是否進(jìn)行增量分析；7.區(qū)分相關(guān)成本；8.區(qū)分用藥結(jié)果；9.確定貼現(xiàn)率或時(shí)間偏好；醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)原創(chuàng)10.區(qū)分不確定因素和進(jìn)行敏感性分析。

　　其中“6.確定是否進(jìn)行增量分析”即時(shí)確定分析方法，因此上述5個(gè)選項(xiàng)均包含在藥物經(jīng)繼續(xù)的實(shí)施步驟中。

　　　　　 醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)執(zhí)業(yè)西藥師：《答疑周刊》2010年第7期（word版下載）