取該品粗粉約1g，精密稱定，加乙醇50ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，藥渣加乙醇同上，再重復(fù)回流2次，合并濾液，蒸干，殘?jiān)訜o水乙醇微熱使溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，并加乙醇至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，精密吸取供試品溶液2μl、對照品溶液4μl與8μl，分別交叉點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)已烷-丙酮-醋酸乙酯(5:2:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，取出，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法(附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進(jìn)行掃描，波長：λ<[S]>=530nm，λ<[R]>=700nm,測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計(jì)算，即得。該品含齊墩果酸(C30H48O3)不得少于0.60%。