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    免疫放射分析與放射免疫分析的比較

    2012-07-09 14:01 來源:
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    【提問】免疫放射分析與放射免疫分析的比較,請老師點解!謝謝!

    【回答】學員mwj_1976,您好!您的問題答復如下:

    免疫放射分析(IRMA)放射免疫分析(RIA)分析比較

    1.標記物在RIA中核素標記抗原,在IRMA中核素標記抗體??乖胁煌N類,根據(jù)其化學結(jié)構,標記時需用不同的核素和不同的方法??贵w為蛋白質(zhì),有利于碘化標記,不同抗體標記方法基本相同。標記抗體的比活度高,提高了分析的靈敏度醫(yī)學`教育網(wǎng)搜集整理。

    2.反應速率反應速度與反應物的濃度呈正比,在IRMA中標記抗體是過量的,而且不存在競爭性結(jié)合復雜的反應,所以反應速度較RIA快。在RIA中抗體量是微量的,所以一定要用高親和力的多克隆抗體,而在IRMA中應用親和力較低的單克隆體也能得到滿意的結(jié)果。

    3.反應模式RIA為競爭抑制,測得放射性的量與受檢抗原呈反比。IRMA為非競爭結(jié)合,劑量反應曲線為正相關的直線關系。

    4.特異性在比位點IRMA中,一般均應用針對不同位點的單克隆抗體,其交叉反應率低于應用多克隆抗體的RIA。

    5.免疫放射分析(IRMA)與放射免疫分析(RIA)分析比較,標準曲線的工作濃度通常RIA的工作范圍為2~3個數(shù)量級,而RIMA可達3個數(shù)量級以上。

    6.分析誤差RIA中加入的抗體和標記抗原都是定量的,加樣誤差可嚴重影響測定結(jié)果。IRMA中標記和固相抗體在反應中都是過量的,只有受檢標本的加樣誤差才會影響分析結(jié)果。因此,IRMA的批內(nèi)和批間變異均比較小。

    7.其他RIA可以測定大分子量與小分子量的物質(zhì),雙位點IRMA只能測定在分子上具有2個以上抗原表位的物質(zhì)。

    免疫放射分析(IRMA)與放射免疫分析(RIA)分析比較,在RIA中應用的多為克隆抗體,親和力和特異性要求較高,但用量很少。IRMA中標記抗體和固相抗體用量較多,一般均用來源豐富、特異性較高的單克隆抗體。

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    ★問題所屬科目:衛(wèi)生資格中級(師)考試---(臨床醫(yī)學檢驗主管技師)臨床免疫學和免疫檢驗

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