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1.血友病

（1）概述：血友病是一組遺傳性因子Ⅷ和Ⅸ基因缺陷、基因突變、基因缺失、基因插入等導致內源凝血途徑激活凝血酶原酶的功能發(fā)生障礙所引起的出血性疾病。包括血友病A或稱血友病甲、因子Ⅷ缺乏癥或AHG缺乏癥；血友病B或稱血友病乙。血友病A、B均為性連鎖隱性遺傳病，基因分別位于Xq28、Xq27醫(yī)`學教育網搜集整理。

（2）臨床特點：患者表現(xiàn)為自發(fā)性或輕微外傷后出血難止。出血常發(fā)生于負重的大關節(jié)腔內（膝、踝、肘、腕、髖、肩關節(jié)）和負重的肌肉群內（肱三頭肌、股四頭肌、腓腸肌、腰大?。?。尚可發(fā)生內臟出血或致命的顱內出血。反復關節(jié)腔內出血是本病的出血特征之一，且常致關節(jié)腔纖維組織增生和粘連，造成關節(jié)畸形和殘疾。

（3）實驗室檢查：

1）篩檢試驗：APTT延長，BT、PT、TT正常。

2）糾正試驗：曾用STGT或TGT及其糾正試驗。目前也可用APTT糾正試驗。

3）凝血因子促凝活性檢測：因子活性（Ⅷ：C或Ⅸ：C）減低是常用的確診試驗，依此可將各因子缺乏癥分為重型（<1%）、中型（2%～5%）、輕型（6%～25%）和亞臨床型（26%～45%）。

4）凝血因子抗原含量檢測：因子抗原含量（FⅧ：Ag和FⅨ：Ag）減低或正常。

若結合因子促凝活性檢測的結果，可配對確定各因子的交叉反應物質（CRM）屬于陽性或陰性。

5）排除試驗：做BT和vWF：Ag檢測以排除vWD；做復鈣交叉試驗以排除各因子的抑制物（尤其因子Ⅷ抑制物）。

6）攜帶者和產前診斷：根據臨床需要尚可用基因探針、DNA印跡技術、限制性片段長度多態(tài)性作攜帶者診斷及產前診斷。

7）基因分析：深入研究尚需做遺傳基因分析，以確定基因突變的類型，為研究病因、發(fā)病機制和基因治療奠定理論基礎。

2.依賴維生素K凝血因子缺乏癥

（1）概述：由于缺乏維生素K所引起的因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ和凝血酶原缺乏，稱為依賴維生素K凝血因子缺乏癥。本癥常有明確的病因，且呈多個因子聯(lián)合缺乏，因此臨床上除有原發(fā)病的表現(xiàn)外，尚有皮膚、粘膜和內臟的出血傾向。臨床常見的原因有吸收不良綜合征、腸道滅菌綜合征、新生兒出血癥、口服抗凝藥等。

（2）實驗室檢查：篩檢試驗APTT、PT延長和肝促凝血酶原激酶試驗（HPT）減低。然而因子Ⅶ：C、Ⅸ：C、X：C和Ⅱ：C水平減低有助于明確診斷。蛋白C和蛋白S活性也降低。

3.肝臟疾病的凝血障礙

（1）概述：出血是肝臟疾病的常見癥狀。出血常表現(xiàn)為皮膚淤斑、黏膜出血（鼻出血、牙齦出血），月經過多，內臟出血（黑便、血尿等），且出血的嚴重程度與肝功能損害的程度成正相關。肝病出血的原因甚為復雜，涉及一期止血、二期止血、纖溶亢進和血小板異常等各個方面，主要與以下幾個方面有關：

①凝血因子和抗凝蛋白合成減少，導致凝血和抗凝機制發(fā)生紊亂；

②凝血因子和抗凝蛋白消耗增多；

③異常抗凝物和血FDP增多；

④血小板減少及其功能障礙。

（2）實驗室檢查

小結：肝臟疾病的凝血機制檢查

（1）凝血因子和抗凝蛋白合成減少。

（2）凝血因子和抗凝蛋白消耗增加。

（3）循環(huán)抗凝物質和血FDPs增加。

（4）血小板數量減少和功能障礙。

4.遺傳性纖維蛋白原缺陷癥

（1）遺傳性纖維蛋白原缺乏癥：臨床上分為低纖維蛋白原血癥和無纖維蛋白原血癥兩種。纖維蛋白原≤0.9g/L可診斷為低纖維蛋白原血癥；≤0.5g/L可診斷為無纖維蛋白原血癥。

（2）異常纖維蛋白原血癥：它是由于纖維蛋白原分子結構發(fā)生基因缺陷所致。包括①纖維蛋白肽（FPA或FPB）釋放障礙，如異常纖維蛋白原BarelonaⅡ型；②纖維蛋白單體聚合障礙，如Paris Ⅱ、Ⅲ型；③纖維蛋白交聯(lián)異常，如Tokyo型；④纖維蛋白原對纖溶酶原結合能力降低，如New York Ⅰ型等。

延長的CT、APTT、PT、RVVT、爬蟲酶時間和減低的PAdT、PAgT，均可被正常血漿或纖維蛋白原所糾正。

5.遺傳性因子ⅩⅢ缺乏癥

（1）概述：本癥是由于因子ⅩⅢ或構成因子ⅩⅢ的亞基遺傳性缺乏或合成速率異常導致因子ⅩⅢa的活性減低，不能有效地使可溶性的纖維蛋白單體交聯(lián)成穩(wěn)定的纖維蛋白。純合子患者常有延遲性出血（創(chuàng)傷、手術當時出血不多，12～36小時后出血增多），創(chuàng)面愈合不佳（愈合延遲和瘢痕攣縮）以及生育能力低下（女性常有習慣性流產，男性多不育），新生兒的臍帶殘段出血等。雜合子型患者一般無出血傾向。

（2）實驗室檢查：有臨床出血而APTT、PT 正常時，首先懷疑本癥F ⅩⅢ定性試驗即尿素溶解試驗，該試驗特異度高，靈敏度低，不能檢出雜合子型的患者。如需要進一步進行F ⅩⅢ定量檢測。