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    氫氧化鋁藥物分析

    方法名稱:

    氫氧化鋁凝膠—氫氧化鋁的測(cè)定—中和滴定法

    應(yīng)用范圍:

    該方法采用滴定法測(cè)定氫氧化鋁凝膠中氫氧化鋁的含量。

    該方法適用于氫氧化鋁凝膠。

    方法原理:

    供試品加鹽酸和水加熱使溶解,放冷,濾過,取續(xù)濾液加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0),再精密加入加乙二胺四醋酸二鈉滴定液,并煮沸3-5分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液,用鋅滴定液滴定至溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色。讀出鋅滴定液使用量,計(jì)算氫氧化鋁的含量。

    試劑:

    1. 水(新沸放置至室溫)

    2. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)

    3.鋅滴定液(0.05mol/L)

    4. 氫氧化鈉試液

    5.無水硫酸鈉

    6. 基準(zhǔn)氧化鋅

    7. 稀鹽酸

    8. 鉻黑T指示劑

    9. 二甲酚橙指示液

    10. 氨試液

    11. 醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)

    儀器設(shè)備:

    試樣制備:

    1. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)

    配制:取乙二胺四醋酸二鈉19g,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

    標(biāo)定:取于800℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)氧化鋅0.12g,精密稱定,加稀鹽酸3mL使溶解,加水25mL,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25mL與氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)10mL,再加鉻黑T指示劑少量,用本液滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.069mg的氧化鋅。根據(jù)本液的消耗量與氧化鋅的取用量,算出本液的濃度。

    貯藏:置玻璃塞瓶中,避免與橡皮塞、橡皮管等接觸。

    2.鋅滴定液(0.05mol/L)

    配制:取硫酸鋅15g(相當(dāng)于鋅約3.3g)加稀鹽酸10mL與水適量是溶解成1000mL,搖勻。

    標(biāo)定:精密量取本液25mL,加0.025%甲基紅的乙醇溶液1滴,滴加氨試液至溶液顯微黃色,加水25mL,氨-氯化銨緩沖液(pH10.0)與鉻黑T指示劑少量,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫色變?yōu)榧兯{(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。根據(jù)乙二胺四醋酸二鈉滴定液的消耗量,計(jì)算出本液的濃度,即得。

    3. 氫氧化鈉試液

    取氫氧化鈉4.3g,加水溶解成100mL,即得。該品應(yīng)臨用新制。

    4. 稀鹽酸

    取鹽酸234mL,加水稀釋至1000mL,即得。本液含HCl應(yīng)為9.5-10.5%。

    5. 鉻黑T指示劑

    取鉻黑T 0.1g,加氯化納10g,研磨均勻,即得。

    6. 二甲酚橙指示液

    取二甲酚橙0.2g,加水100mL使溶解,即得。

    7. 氨試液

    取濃氨溶液400mL,加水使成1000mL,即得。

    8.醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)

    取醋酸銨100g,加水300mL使溶

    操作步驟:

    取該品約8g,精密稱定,加鹽酸與水各10mL加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液置250mL量瓶中,濾器用水洗滌并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取25mL,加氨試液中和至恰析出沉淀,再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止,加醋酸-醋酸銨緩沖液(pH6.0)10mL,再精密加入加乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)25mL,并煮沸3-5分鐘,放冷,加二甲酚橙指示液1mL,用鋅滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于2.549mg的Al2O3。

    注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

    醫(yī)師資格考試公眾號(hào)

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