抗原免疫原性的體現(xiàn)首先是淋巴細(xì)胞對(duì)表位的識(shí)別。有證據(jù)表明，細(xì)胞介導(dǎo)免疫和體液免疫是針對(duì)同一抗原分子的不同部分，例如用人的高血糖素對(duì)小鼠進(jìn)行免疫，產(chǎn)生的抗體是針對(duì)其氨基酸，而細(xì)胞介導(dǎo)免疫則是針對(duì)其羧基端；結(jié)論是T細(xì)胞和B細(xì)胞識(shí)別的不是同一類表位。這樣可以將表位分為兩類：B細(xì)胞（識(shí)別）表位和T細(xì)胞（識(shí)別）表位醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

1.B細(xì)胞表位供B細(xì)胞識(shí)別誘導(dǎo)抗體應(yīng)答，而T細(xì)胞不能識(shí)別的表位。對(duì)這類表位的研究資料較多，以上所述幾乎都是應(yīng)用特異性抗體、針對(duì)B細(xì)胞表位進(jìn)行研究而得出的，此處不再贅述。

2.T細(xì)胞表位供T細(xì)胞識(shí)別誘導(dǎo)產(chǎn)生細(xì)胞介導(dǎo)免疫，而B細(xì)胞不能識(shí)別的表位。T細(xì)胞的抗原受體露出膜外部分較少，不能象抗體分子那樣結(jié)合游離的抗原，只能識(shí)別由抗原遞呈細(xì)胞（見第四章）遞呈的與MHC結(jié)合的表位。所以被T細(xì)胞識(shí)別的抗原必須事先經(jīng)過一定的處理，從蛋白質(zhì)降解為多肽，再與MHC分子結(jié)合。因?yàn)闃?gòu)象表位在蛋白質(zhì)降解時(shí)會(huì)遭到破壞，無法被T細(xì)胞識(shí)別，所以T細(xì)胞表位主要是順序表位，也不一定位于分子表面。象抗體分子一樣，T細(xì)胞也可以由共同抗原引起交叉反應(yīng)，但總不如與原誘導(dǎo)抗原的結(jié)合那么有效。

T細(xì)胞表位可以誘導(dǎo)細(xì)胞免疫應(yīng)答，作為細(xì)胞毒性T細(xì)胞攻擊的靶子，同時(shí)對(duì)誘導(dǎo)抗體應(yīng)答也是必需的；因?yàn)锽細(xì)胞的活化需要活化T細(xì)胞的輔助，而T細(xì)胞活化必須由T細(xì)胞表位來啟動(dòng)。由此看來，每個(gè)抗原分子必須至少有一個(gè)T細(xì)胞表位，才能使抗原具有免疫原性。只具有B細(xì)胞表位的分子可以作為抗體的靶子，但本身不能誘導(dǎo)抗體應(yīng)答。只有少數(shù)分子可能例外。