1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復(fù),但選擇性β1-受體阻斷藥的這一不良反應(yīng)較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-受體阻滯劑時,其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時發(fā)現(xiàn)。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。
2.長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般于7~10天內(nèi)撤除,至少也要經(jīng)過3天。尤其是冠心病病人驟然停藥可致病情惡化,出現(xiàn)心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。
3.大手術(shù)之前是否停用β-阻滯劑意見尚不一致,β-受體阻滯后心臟對反射性交感興奮的反應(yīng)降低使全麻和手術(shù)的危險性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙基腎上腺素逆轉(zhuǎn)。盡管如此,對于要進(jìn)行全身麻醉的病人最好停止使用本藥,如有可能應(yīng)在麻醉前48小時停用。
4.用于嗜鉻細(xì)胞瘤時應(yīng)先行使用α-受體阻斷藥。
5.低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。
6.慢性阻塞性肺部疾病與支氣管哮喘病人如需使用美托洛爾亦應(yīng)謹(jǐn)慎從事,以小劑量為宜,且劑量一般應(yīng)小于同等效力的阿替洛爾。對支氣管哮喘的病人應(yīng)同時加用β2受體激動劑,劑量可按美托洛爾的使用劑量調(diào)整。
7.對心臟功能失代償?shù)牟∪藨?yīng)在使用洋地黃和/或利尿劑治療的基礎(chǔ)上使用美托洛爾,具體用法參見 [用法用量]。
8.不宜與異搏定同時使用,以免引起心動過緩、低血壓和心臟停搏。
9.在治療胰島素依賴型糖尿病(IDDM)患者時須小心觀察。
妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起各種胎兒問題,包括胎兒發(fā)育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產(chǎn)生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。
兒童使用本品的經(jīng)驗有限。
老年人的藥代動力學(xué)與年輕人相比無明顯變化,因而老年患者用量無需調(diào)整。
若患者同時還使用交感神經(jīng)節(jié)阻斷劑、其它β受體阻滯劑(如滴眼劑)、或單胺氧化酶(MAO)抑制劑,則必須嚴(yán)密監(jiān)視患者情況。與利血平合用可增強本品作用,需注意低血壓與心動過速。若計劃終止與可樂定的聯(lián)合用藥,必須注意β受體阻滯劑的撤除應(yīng)比可樂定的撤除提前幾天。美托洛爾與維拉帕米和二氫吡啶類鈣拮抗劑合用,可能會增加負(fù)性變力和變時作用。服用β受體阻滯劑的患者,不可靜脈注射維拉帕米類鈣拮抗劑。β受體阻滯劑會增加抗心律失常藥(奎尼丁類和胺腆酮)的負(fù)性變力和負(fù)性變傳導(dǎo)作用。接受β受體阻滯劑的患者,吸入麻醉增加心臟抑制作用。酶誘導(dǎo)和酶抑制物質(zhì)會影響美托洛爾的血漿水平。利福平會降低美托洛爾的血藥濃度,西咪替丁、乙醇、肼屈嗪和選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑(SSRIs),如:帕羅西汀、氟西汀和舍曲林會升高美托洛爾的血藥濃度。預(yù)先使用奎尼丁也可增加美托洛爾的血藥濃度。與吲哚美辛或其它前列腺素合成酶抑制劑合用會降低β受體阻滯劑的抗高血壓作用。在某些情況下,使用β受體阻滯劑的患者使用腎上腺素,心臟選擇性β受體阻滯劑對血壓控制的影響比非選擇性的β受體阻滯劑小很多。接受β受體阻滯劑治療的患者,其口服降糖藥的劑量必須調(diào)整。
癥狀:美托洛爾過量可導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓、竇性心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯、心衰、心源性休克、心臟停搏、支氣管痙攣、意識損害/昏迷、惡心、嘔吐和發(fā)紺。同時攝入乙醇、抗高血壓藥、奎尼丁或巴比妥類藥物會加重病情。藥物過量最初的臨床表現(xiàn)會在藥物攝入后20分鐘至2小時出現(xiàn)。過量的治療:給予活性炭,必要時洗胃。若發(fā)生嚴(yán)重的低血壓、心動過緩、或即將發(fā)生心衰,隔2~5分鐘靜脈注射β1受體激動劑(如普瑞特羅)或靜脈滴注,直至獲得希望的效果。若無選擇性的β1受體激動劑,也可用多巴胺,或用硫酸阿托品(iv)以阻滯迷走神經(jīng)。若未獲得滿意的療效,可用其它擬交感胺類藥如多巴酚丁胺或去甲腎上腺素。也可給予1~10mg的胰高血糖素??赡苄枰鸩鳌lo脈注射β2受體激動劑可緩解支氣管痙攣。治療β受體阻滯劑過量所用的解毒劑的劑量比常規(guī)治療中推薦劑量高很多,這是因為β受體被β受體阻滯劑占領(lǐng)著。另有一例急性中毒一次服用50mg/片200片后心音微弱、血壓測不出,用間羥胺等搶救成功。