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    硫代硫酸鈉的藥物分析

    方法名稱: 硫代硫酸鈉—硫代硫酸鈉的測(cè)定—氧化還原滴定法

    應(yīng)用范圍: 本方法采用氧化還原滴定法測(cè)定硫代硫酸鈉的含量。

    本方法適用于硫代硫酸鈉的測(cè)定。

    方法原理: 取供試品適量,加水溶解后,加淀粉指示液,用碘滴定液滴定至溶液顯持續(xù)的藍(lán)色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于15.81mg的Na2S2O3。計(jì)算,即得。

    試劑:

    1. 水(新沸放置至室溫)

    2. 碘滴定液(0.05mol/L)

    3. 氫氧化鈉滴定液(1mol/L)

    4. 甲基橙指示液

    5. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

    6. 碳酸氫鈉

    7. 淀粉指示液

    8.酚酞指示液

    9. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

    10. 基準(zhǔn)三氧化二砷

    11. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

    12. 基準(zhǔn)無水碳酸鈉

    儀器設(shè)備:滴定管

    試樣制備: 1. 碘滴定液(0.05mol/L)

    配制:取碘13.0g,加碘化鉀36g與水50mL溶解后,加鹽酸3滴與水適量使成1000mL,搖勻,用垂熔玻璃濾器濾過。

    標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)三氧化二砷約0.15g,精密稱定,加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)10mL,微熱使溶解,加水20mL與甲基橙指示液1滴,加硫酸滴定液(0.5mol/L)適量使黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榉奂t色,再加碳酸氫鈉2g、水50mL與淀粉指示液2mL,用本液滴定至溶液顯淺藍(lán)紫色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于4.946mg的三氧化二砷。根據(jù)本液的消耗量與三氧化二砷的取用量,算出本液的濃度。

    2. 氫氧化鈉滴定液(1mol/L)

    配制:取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數(shù)日,澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

    標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點(diǎn)時(shí),應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當(dāng)于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。

    貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

    3. 甲基橙指示液

    取甲基橙0.1g,加水100mL使溶解。

    4. 硫酸滴定液(0.5mol/L)

    配制:取硫酸30mL,緩緩注入適量水中,冷卻至室溫,加水稀釋至1000mL,搖勻。

    標(biāo)定:取在270~300℃干燥至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉約1.5g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時(shí),煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙?。?mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于53.00mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

    5. 淀粉指示液

    取可溶性淀粉0.5g,加水5mL攪勻后,緩緩傾入100mL沸水中,隨加隨攪拌,繼續(xù)煮沸2分鐘,放冷,傾取上層清液,即得,本液應(yīng)臨用新制。

    6.酚酞指示液

    取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。

    7.甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

    取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

    操作步驟: 取本品約0.5g,精密稱定,加水30mL溶解后,加淀粉指示液2mL,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續(xù)的藍(lán)色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于15.81mg的Na2S2O3。

    注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

    注2:“水分測(cè)定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。

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