該品口服后的生物利用度僅30%左右。單劑口服該品1小時后，2小時到達血藥峰濃度(Cmax)，為2.5mg/L。該品吸收后廣泛分布于肝、腎、肺等組織和體液，易滲入胸水、腹水，不易透過血-腦脊液屏障。該品蛋白結(jié)合率約為20%。腎功能正常者血消除半衰期（t1/2?)為9.6小時。該品主要自腎小球濾過排出，給藥后96小時內(nèi)排出給藥量的70%，其不吸收部分以原形藥隨糞便排泄。