【提問】小兒的藥動學特點主要體現 可使某些藥物吸收減少 小兒的消化液分泌少
【例題】
關于兒童藥動學特點敘述正確的是
A.消化系統(tǒng)發(fā)育不完善,胃排空速度較慢
B.肌肉纖維柔軟,肌內注射吸收效果好
C.新陳代謝快,使用茶堿應增加給藥量
D.皮下脂肪含量高,所以給藥量相對較大
E.藥物的蛋白結合率比成人低
[答疑編號502359170111:針對該題提問]
【答案】E
【回答】學員yy_8815,您好!您的問題答復如下:
小兒的藥動學特點主要體現在以下幾方面。
① 吸收。小兒的胃腸蠕動差,胃排空時間長(選項A敘述不妥),可使某些藥物吸收減少。小兒的消化液分泌少,胃酸及酶的濃度低,胃腸pH 值與成人不同(偏堿性),加之腸管相對較長,又使某些藥物的吸收增加。新生兒與嬰兒的骨骼肌與皮下脂肪較成人少,外周血管活動也極不穩(wěn)定,稍受刺激就可引起血管收縮,使藥物吸收減少,因此當心力衰竭或休克時,組織的血灌流量減少,肌內或皮下給藥藥物吸收更慢而不規(guī)則,故須靜脈滴注給藥。新生兒和嬰幼兒的體表面積與體重之比較成人為大,局部皮膚和戮膜用藥可以充分吸收,特別當皮膚或勃膜有炎癥或創(chuàng)傷時,吸收率增加,有導致吸收過量引起中毒的危險。
② 分布。新生兒與成人的藥物分布存在明顯的差異。
a .細胞外液藥物濃度較成人低,細胞內液濃度較高。因新生兒體液總量約占其中細胞外液為40 %。
b .分布容積相對比成人大,半衰期延長。小兒隨年齡的增長,分布容積逐漸降低,到青春期才與成人相似。
c .新生兒或嬰兒血腦屏障功能比成人差,有些藥物如青霉素及嗅化物在腦脊液中的濃度較成人高。
d .新生兒體內游離型藥物較成人高。因新生兒和嬰兒的血漿總蛋白較成人低,白蛋白與藥物的結合力也低。
③ 代謝。藥物代謝的主要器官是肝臟,新生兒出生50 天后,肝臟開始有分解及消除藥物的作用,但新生兒及嬰兒對藥物的代謝明顯低于成年人,因其體內的葡萄糖醛酸轉移酶活性低,肝微粒體酶活性也低,故使許多藥物在體內蓄積引起中毒。
④ 排泄。新生兒和嬰兒腎的有效血流量、腎小球濾過率、腎小管的重吸收和分泌能力均較成人低下,尿的濃縮功能與稀釋功能差。大多數藥物主要通過腎臟排泄,因此消除減慢,易蓄積中毒。一般說來,腎功能在出生后6 個月至1 歲半左右即趨于成熟,達到成人水平。
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