原發(fā)性巨球蛋白血癥是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士/技師/主管技師考試復(fù)習(xí)需要了解的檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí),醫(yī)學(xué)|教育網(wǎng)搜集整理了相關(guān)內(nèi)容與考生分享,希望給予大家?guī)椭?
原發(fā)性巨球蛋白血癥(primarymacroglobulinemia)又稱Waldenstrem巨球蛋白病,是一種伴有血清IgM增加的B細(xì)胞增殖病。疾病原因不明,其臨床和病理學(xué)表現(xiàn)與多發(fā)性骨髓瘤有所不同,骨損害不常見(jiàn),疾病發(fā)展類似淋巴瘤。患者除有體重減輕、乏力、貧血和肝、脾、淋巴結(jié)腫大、反復(fù)感染等一般癥狀外,主要表現(xiàn)為IgM過(guò)多所致的血液高粘性綜合征,可出現(xiàn)粘膜出血和視力減退,以及一些神經(jīng)癥狀,例如頭痛、眩暈、嗜睡、甚至昏迷和全身抽搐等。由于高血容量可導(dǎo)致心力衰竭,所以在血清相對(duì)粘度大于3時(shí)即可出現(xiàn)臨床癥狀,但也有粘度達(dá)7~10仍未有嚴(yán)重癥狀者。
增多的IgM主要為19S五聚體,也有更大的聚合物達(dá)27S以至31SS,這更加重了血液粘度;少數(shù)患者也有為7S單體的。血清IgM水平一般均超過(guò)300mg/dl,占血清總蛋白的30%以上。骨髓中B細(xì)胞增生呈多態(tài)性,有含IgM的漿細(xì)胞和漿細(xì)胞樣淋巴細(xì)胞,還有多量帶SmIgM的淋巴細(xì)胞。另外,有些IgM分子具有冷球蛋白的特征,患者可伴有雷諾形象;還有約40%的病人可出現(xiàn)本周蛋白尿。
- · 考生速看!2024年檢驗(yàn)職稱考試考點(diǎn)回顧匯總!
- · 2024年檢驗(yàn)技師考點(diǎn)回顧:出血時(shí)間
- · 2024年檢驗(yàn)職稱考試考情分析&2025年復(fù)習(xí)建議
- · 【考情速遞】2024年檢驗(yàn)技師《基礎(chǔ)知識(shí)》考點(diǎn)回顧/考情分析
- · 沖刺必看!檢驗(yàn)技師考題匯總,正確率不足50%!
- · 正確率39.74%!單克隆丙種球蛋白病的首選檢測(cè)方法是?
- · 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技師考試:《答疑周刊》2024年第39期
- · 嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)的臨床意義
- · 嗜酸性粒細(xì)胞增多常見(jiàn)于?
- · 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試:《答疑周刊》2024年第31期