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    中性粒細胞吞噬和殺菌功能的檢測

    2014-02-18 16:03 來源:
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    檢測原則是將受檢細胞懸液按一定比例混和,繼加活的白色念珠菌懸液,保溫生,加美藍溶液作活體染色,取樣涂片鏡檢。如胞內(nèi)白色念珠菌呈藍色,表示該菌已被殺死,共計100200個細胞,分別求其吞噬率和殺菌率。

    溶細胞法更能直接反映細胞殺菌的情況,將受檢的細胞懸液與一定量已經(jīng)新鮮人血清調(diào)理過的大腸桿菌或金黃色葡萄球菌懸液混合后,置37℃,每隔一定時間取定量培養(yǎng)物,稀釋后接種固體平板培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)18h后,計算菌落數(shù),據(jù)以計算中性粒細胞的殺菌能力。

    正常情況下,對大腸桿菌的殺菌率約為90%,對金黃色葡萄球菌的殺菌率約為85%.

    在臨床常用的硝基四氮唑藍(NBT)還原試驗,本法用以檢測中性粒細胞的胞內(nèi)殺菌能力,由于中性粒細胞在殺菌過程中能量消耗劇增,耗氧量亦隨之相應增加,磷酸己糖旁路代謝活力增強,葡萄糖6-磷酸氧化脫氫,此時加入NBT可接受所脫的氫,使原先呈淡黃包的NBT還原成點狀或塊狀甲朊顆粒并沉積在胞漿內(nèi)。

    近此年來還采用了新穎的化學發(fā)光法,中性粒細胞在吞噬經(jīng)調(diào)理的金黃色葡萄球菌過程中,伴有化學發(fā)光的產(chǎn)生,故可用化學發(fā)光儀測定中性粒細胞的吞噬功能及其代謝活性。實驗證明全血化學發(fā)光試驗可同時獲得兩種信息,即中性粒細胞的吞噬功能、代謝活性及受檢血清的調(diào)理功能。醫(yī)學教|育網(wǎng)搜集整理由于中性粒細胞的氧代謝活性與對細胞的吞噬率密切相關(guān),殺菌能力與發(fā)光強度相平行,因此化學發(fā)光法可檢測細胞殺菌功能。因此吞噬細胞化學發(fā)光測定法可用以研究中性粒細胞的吞噬功能,代謝活性和血清調(diào)理功能,它可在生理溫度和中性環(huán)境下測定,能較好地反映生理條件下吞噬細胞的功能,具有準確靈敏、樣品用量少,簡便快速等優(yōu)點。其敏感性高于NBT還原試驗。

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