?。?）藥品因質(zhì)量問題報(bào)損時(shí)，應(yīng)根據(jù)不合格藥品報(bào)損審批表進(jìn)行審核，必要時(shí)抽樣鑒定，提出處理意見；

　?。?）會同有關(guān)部門及時(shí)組織報(bào)放心藥品的銷毀。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收|集整理對報(bào)廢的特殊管理藥品及假冒藥品需報(bào)藥品監(jiān)督管理等有關(guān)部門監(jiān)銷，并做好銷毀記錄，歸檔備查。