（1）可按藥品劑型分別填入表內(nèi)；

　　（2）品名、規(guī)格、單位、生產(chǎn)企業(yè)按實(shí)貨填寫；生產(chǎn)批號(hào)及其數(shù)量應(yīng)逐批填寫；

　?。?）批準(zhǔn)文號(hào)按實(shí)際情況填寫。注冊(cè)商標(biāo)、合格證填寫“有”或“無(wú)”。進(jìn)口藥品及直接從本地藥廠進(jìn)貨的藥品需索取檢驗(yàn)報(bào)告書填備注欄內(nèi)；

　?。?）有效期限應(yīng)填寫×年×月×日；

　?。?）外觀質(zhì)量度按藥品標(biāo)準(zhǔn)性狀項(xiàng)下描寫。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)收|集整理不合格者填寫實(shí)際情況；

　?。?）包裝質(zhì)量情況，內(nèi)外包裝符合要求填寫“合格”，不符合要求填寫實(shí)際情況；

　?。?）驗(yàn)收結(jié)論，根據(jù)驗(yàn)收綜合情況做出合格與不合格結(jié)論。