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    醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士輔導(dǎo)精華——細(xì)胞染色的總結(jié)

    2010-05-13 10:52 來(lái)源:
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    染色法原理正常細(xì)胞臨床評(píng)價(jià)
    POX過(guò)氧化物酶染色粒細(xì)胞和部分單核的溶酶體顆粒中含有過(guò)氧化物酶。1.粒細(xì)胞:(+)隨分化成熟而陽(yáng)性程度漸增強(qiáng)。嗜酸性粒最強(qiáng)(顆粒粗大有折光性)。嗜堿性粒為陰性。2.單核:多陰性或弱陽(yáng)性(顆粒少而細(xì)?。?.吞噬細(xì)胞有的陽(yáng)性,其余為陰。1.鑒別白血病①急粒時(shí)(+);急淋時(shí),原淋和幼稚淋都(-)②小型原始粒細(xì)胞(+)和原始淋巴(-)③急性早幼粒(強(qiáng)+)急性單核(+)2. 成熟中性粒中:①活性增高見(jiàn)于再障、感染(特化膿性細(xì)菌)、急淋和慢淋。②活性降低:急粒、慢粒、急單核、MDS、放射病。
    SBB蘇丹黑B脂溶性染料,脂類物質(zhì)在粒細(xì)胞中豐富,單核中有少量同POX比POX敏感,急性粒時(shí)POX為陰性的可再做SSB,且可用陳舊涂片。
    NAP中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶主要存在于成熟中性粒(桿狀粒和分葉粒)1.中性粒呈(+)其它為(-)2.正常積分35~701.生理性:新生兒、應(yīng)激、經(jīng)前期、分娩期增加2. 病理性:細(xì)菌感染、再障、某些骨髓增殖性病(慢性中性粒白血病、骨髓纖維化、真紅、原發(fā)血小板增多癥)、慢粒(加速期、急變期)、急淋、慢淋時(shí)增多;慢粒(慢性期)、PNH、MDS、惡組病時(shí)降低。3. 鑒別:類白↑與慢粒↓;慢粒( 慢性期)↓與慢性中性粒白血病↑;細(xì)菌感染↑病毒感染N;再障↑PNH↓;急粒↓急淋↑;惡性淋巴瘤↑惡組病↓反應(yīng)性細(xì)胞增多癥N;真紅↑及發(fā)性紅多↓;原發(fā)PLT多↑繼發(fā)PLT多N
    ACP酸性磷酸酶然色酸磷酶存在于細(xì)胞溶酶體顆粒中粒C、單核、淋巴、巨核、血小板、漿C、巨噬均為(+)主要用于多毛白的診斷及脂質(zhì)代謝障礙病鑒別。①多毛白(強(qiáng)+)且不被L-酒石酸抑制。②戈謝細(xì)胞(+)尼曼-匹克細(xì)胞(-)③T淋巴(+)B淋巴(-)
    PAS糖原染色(過(guò)碘酸-雪夫反應(yīng)) 粒細(xì)統(tǒng):分化差的原粒為(-),其余(+)呈細(xì)顆粒,均勻紅色;紅系(-);單核;分化差的原單(-)其它(+)顆粒或塊狀;淋巴(-);巨核(+)成顆粒狀或塊狀1.紅系統(tǒng):紅血病、紅白血病、MDS中幼紅可(+)(均勻紅色或塊狀)2.白血病:急淋時(shí)原淋和幼淋呈細(xì)顆?;蚓鶆蚣t色;急單時(shí)原單和幼單(+)3.戈謝細(xì)胞(強(qiáng)+),尼曼-皮克(+),骨髓轉(zhuǎn)移性腺癌細(xì)胞(強(qiáng)+)
    AS-D NCE氯乙酸AS-D 萘酚酯酶染色粒細(xì)胞特異性酯酶粒系(+)酶活性不隨細(xì)胞成熟而增強(qiáng),嗜酸(+)嗜堿(+);肥大(+)單核(-)急性粒:原粒(-)或(+),所以不能做排除試驗(yàn);急性早幼粒(強(qiáng)+);急單(-);急淋、急巨核(-)
    α-NAEα-醋酸萘酚酯酶染色α-NAE存在于單核、粒、淋巴細(xì)胞中,為非特異性酯酶染色,常同時(shí)做氟化鈉抑制試驗(yàn)。1.單核細(xì)胞(+),能被NaF抑制2.各期粒、淋巴多(-)少數(shù)(+),不能被抑制3.其它細(xì)胞(+)不抑制,漿(-)1.單核細(xì)胞(+),能被NaF抑制2.各期粒、淋巴多(-)少數(shù)(+),不能被抑制3.其它細(xì)胞(+)不抑制,漿(-)
    AS-D NAE醋酸AS-D 萘酚酯酶染色同α-NAE醫(yī)學(xué)教|育網(wǎng)搜集整理
    α-NBEα-丁酸萘酚酯酶染色α-NBE主要存在于單核細(xì)胞中,其陽(yáng)性能被氟化鈉抑制,其他細(xì)胞系列的陽(yáng)性產(chǎn)物不能別氟化鈉抑制。
    ANAE酸性α-醋酸萘酚酯酶染色 T淋巴細(xì)胞(+)B淋巴細(xì)胞多數(shù)(-)急性T細(xì)胞白血病程點(diǎn)狀或塊狀(+),急粒呈(-)或(+),急早幼粒(強(qiáng)+)呈彌散分布,急單(強(qiáng)+)呈彌散分布。

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