摘 要：目的為了研究新發(fā)現(xiàn)的人epsilon干擾素（hIFN-ε）的生物學(xué)活性，我們通過RT-PCR克隆了hIFN-ε基因，并構(gòu)建pcDNA3.1/myc-his（-）A-hIFN-ε（以下簡稱pcDNA3.1A-hIFN-ε）的真核表達載體，在CHO細(xì)胞中表達，并研究真核細(xì)胞重組表達的rhIFN-ε的生物學(xué)活性。

　　方法 用TNF-α刺激人宮頸癌HeLa細(xì)胞，抽提總RNA，經(jīng)RT-PCR獲得全長cDNA，與pcDNA3.1/myc-his（-）A真核表達載體連接，構(gòu)建重組體pcDNA3.1A-hIFN-ε，并在CHO細(xì)胞中進行表達，采用微量細(xì)胞病變抑制試驗研究表達產(chǎn)物中的rhIFN-ε對多種病毒的抗病毒活性；MTT法檢測其對A375、HeLa和A549細(xì)胞的生長影響，并通過在Wish、HeLa、A375細(xì)胞中誘導(dǎo)MxA抗病毒蛋白的產(chǎn)生研究hIFN-ε的抗病毒機制。

　　結(jié)果 經(jīng)PCR和限制性酶切鑒定以及DNA測序，結(jié)果表明已經(jīng)成功構(gòu)建了重組體pcDNA3.1A-hIFN-ε，并在CHO細(xì)胞中穩(wěn)定表達了rhIFN-ε蛋白，該蛋白具有抗HSV-Ⅰ、PolioV、Ad3和VSV病毒的作用，能夠抑制HeLa、A375、A549細(xì)胞的生長，刺激Wish、HeLa、A375細(xì)胞產(chǎn)生MxA蛋白。

　　結(jié)論 本研究成功地構(gòu)建了pcDNA3.1A-hIFN-ε真核表達載體并在CHO細(xì)胞中獲得穩(wěn)定表達，證明了rhIFN-ε蛋白具有抗病毒和抗增殖活性，其抗病毒效應(yīng)的分子機理可能與誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生MxA抗病毒蛋白有關(guān)，為今后研究rhIFN-ε的生物學(xué)功能和基因重組藥物研制及其開展基因治療奠定了基礎(chǔ)。