1 資料與方法

　　1.1 標本來源 選取2006年11～12月我院住院及門診患者血清樣本91份，其中男44份，女47份；年齡13～79歲，平均年齡47.7歲。所有病例選擇均符合2000年中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲病學分會指定的《病毒性肝炎防治方案》中的診斷標準，并排除合并感染其他病毒性肝炎，排除心、腦、腎、肺等器官疾病及高血壓、糖尿病等。

　　1.2 標本檢測

　　1.2.1 ELISA檢測的簡要步驟：取樣本血清100 μl，加預處理液50 μl，56℃水浴30 min。酶標板每孔加入100 μl樣品稀釋液(包括空白，陰、陽對照孔，空白孔需加入200 μl樣品稀釋液)；加入100 μl陰、陽對照孔于相應孔，其余孔各加入100 μl經預處理后的待測樣品；37℃水浴振蕩60 min。洗板6次。每孔加200 μl酶結合物，37℃水浴30 min，再洗板。最后顯色劑A、B液各100 μl，37℃水浴避光顯色10 min后加50 μl終止液。反應終止10 min內，以酶標儀450 nm波長測定各孔OD值。

　　臨界值(cut off)確定：陽性對照每孔OD值＞0.6，陰性對照孔OD值＜0.1時，測定結果有效，其臨界值(cut off)為：陰性對照孔平均OD值+0.06。

　　結果判定：待檢測樣品的OD值＞臨界值判定為HCV抗原陽性，＜臨界值判定為HCV抗原陰性。

　　1.2.2 每份血清同時用ELISA法檢測抗HCV，檢測試劑由上?？迫A試劑公司提供。

　　1.2.3 每份血清用ABI PRISM 7000PCR儀熒光定量逆轉錄聚合酶反應(PCR)檢測HCV RNA含量，檢測試劑由廣州達安基因股份有限公司提供。

　　1.2.4 每份血清用日本Olympus Au 2700全自動生化分析儀測定ALT濃度，檢測試劑由第一化學藥品株式會社提供。

　　1.3 統(tǒng)計學分析 采用SAS 8.2統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學處理，計數資料比較采用進行χ2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

　　2 結果

　　2.1 62份HCV抗體陽性標本中抗原的檢出率為22.6%；29份HCV抗體陰性標本中抗原的檢出率為6.9%。兩種樣品檢出率差異有統(tǒng)計學意義(χ2=6.128，P<0.05)。

　　2.2 16份抗原陽性標本中HCV RNA陽性14份，75份抗原陰性標本中有2份RNA陽性者，二者符合率是70.3%。

　　2.3 29份抗體陰性標本中檢出抗原陽性2份，HCV RNA證實均為陽性。