（1）不同刺激物誘發(fā)增殖試驗：

　　抗IgM抗體和細菌脂多糖均能刺激B細胞增殖，培養(yǎng)1～3天以后，加³h-tdr，與淋巴細胞增殖試驗一樣，檢測細胞內(nèi)cpm，計算促有絲分裂原對淋巴細胞的刺激指數(shù)。也可用臺盼藍法計細胞增殖或用DNA特異性醫(yī)|學教育網(wǎng)搜集整理染色觀察胞內(nèi)DNA或RNA的分化程度。

　　（2）葡萄球菌誘導試驗：

　　葡萄球菌coweni株（SAC）表面富含SPA。該試驗不依賴T細胞的參與，操作原則是將SAC與淋巴細胞按一定比例混合，按增殖試驗法同樣操作和計數(shù)cmp值。葡萄球菌表面SPA含量與激發(fā)B細胞轉(zhuǎn)化能力成正比。溶血空斑形成試驗可用于測定藥物和手術等因素對體液免疫功能的影響，或評價免疫治療或免疫重建后機體產(chǎn)生抗體的功能。