要從感染灶深部采取標(biāo)本。最好是切取感染灶組織或活檢標(biāo)本，立即送檢。

　　1.直接涂片鏡檢：將采集的標(biāo)本直接涂片染色鏡檢，觀察細(xì)菌形態(tài)、染色及菌量，為進(jìn)一步培養(yǎng)以及初步診斷提供依據(jù)醫(yī).學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

　　2.分離培養(yǎng)與鑒定：分離培養(yǎng)是鑒定無(wú)芽胞厭氧菌感染的關(guān)鍵步驟。標(biāo)本應(yīng)立即接種相應(yīng)的培養(yǎng)基，最常用的培養(yǎng)基是以牛心腦浸液為基礎(chǔ)的血平板。置37℃厭氧培養(yǎng)2～3天，如無(wú)菌生長(zhǎng)，繼續(xù)培養(yǎng)1周。如有菌生長(zhǎng)則進(jìn)一步利用有氧和無(wú)氧環(huán)境分別傳代培養(yǎng)，證實(shí)為專性厭氧菌后，再經(jīng)生化反應(yīng)進(jìn)行鑒定。