從土壤中分離放線菌的步驟如下：

　　1.制作高氏一號培養(yǎng)基，趁熱注入培養(yǎng)皿中，凝成平板，待用。

　　2.稱取土壤10克，放入裝有100毫升無菌水的錐形瓶中，并加入10%酚10滴，以抑制細菌生長。振蕩10分鐘，制成10:1菌懸液。按照連續(xù)稀釋分離法，進一步制成10:3菌懸液。

　　3.用移液管吸取0.1毫升10:3菌懸液，注入平板培養(yǎng)基上，用無菌玻璃刮刀將菌懸液均勻涂抹在整個培養(yǎng)基上。然后將培養(yǎng)皿倒置于25～30℃溫箱中，培養(yǎng)7～10天，培養(yǎng)基上會出現(xiàn)微生醫(yī)學教.育網(wǎng)搜集整理物菌落。如果菌落的硬度較大，干燥致密，且與基質(zhì)緊密結(jié)合，不易被針挑起，這就是放線菌菌落。

　　4.挑取放線菌菌落，接種于斜面培養(yǎng)基上。