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非霍奇金淋巴瘤的發(fā)病機制,由于淋巴細胞的分化階段不同,因而在受侵的淋巴結或淋巴組織中可出現(xiàn)不同階段的瘤細胞。在同一病灶中,可有低分化的瘤細胞,也可有分化較為成熟的細胞。隨著病變的進展,惡性淋巴瘤的組織學類型可有轉變,如結節(jié)型可轉變?yōu)閺浡汀?/p>
增生的腫瘤組織可呈單一細胞成分,但由于原始多能干細胞可向不同的方向分化,有時細胞成分可是兩種以上或多種多樣的。
近年來由于單克隆抗體和免疫組化的廣泛應用,已有可能辨別不同分化階段的T、B淋巴細胞。
發(fā)生于包膜下皮質胸腺細胞的腫瘤通常是T細胞急性淋巴細胞白血病和淋巴母細胞淋巴瘤。所有其他T細胞淋巴瘤都是來自比較成熟的T細胞,CD4陽性,其中包括成人T細胞淋巴瘤(ATL)、蕈樣霉菌病、Sezary綜合征、多數所謂的周圍性T細胞淋巴瘤(國際工作分類中的彌漫大細胞、免疫母細胞和混合性淋巴瘤)及半數以上的T細胞慢性淋巴細胞白血病。有一些周圍T細胞淋巴瘤、近半數的T細胞慢性淋巴細胞白血病和一些Tγ淋巴增生性疾病,CD8陽性。
B細胞淋巴瘤的特異性抗體較少醫(yī)學教.育網搜集整理,但有表面免疫球蛋白表達。最早期的B細胞表面有CD10、CD19的表達,細胞內有終端轉移酶并有重鍵基因的重組。以后細胞表達CD20,細胞漿內產生μ重鍵,K輕鍵基因的重組、λ輕鍵基因的重組及終端轉移酶脫失。這些代表發(fā)展中的前B細胞階段。細胞丟失CD10的表達以后即成為不成熟的B細胞,表面有IgM表達。以后細胞表面表達CD21受體(C3d)膜上產生IgD和IgM.所有B細胞的發(fā)展階段都是在抗原刺激下發(fā)生的,同時免疫球蛋白基因在接受抗原刺激后被啟動而分泌。此后,細胞丟失CD21、CD20和表面免疫球蛋白,獲得漿細胞的標記物PC-1和PC-2分泌免疫球蛋白。這是細胞濾泡中心B細胞的發(fā)展過程,發(fā)生惡性變后即成為淋巴細胞淋巴瘤。