據(jù)美國物理學(xué)家組織網(wǎng)報道，美國加州大學(xué)圣克魯茲分校癌癥研究人員最近觀察到細(xì)胞內(nèi)生化反應(yīng)分子機(jī)制，解釋了腫瘤抑制基因是如何控制細(xì)胞生長分裂周期的，有助于開發(fā)癌癥治療新途徑。研究發(fā)布在8月《自然結(jié)構(gòu)與分子生物學(xué)》上。

　　目前已知，眼癌腫瘤抑制基因蛋白質(zhì)就像一扇門，其打開還是關(guān)閉控制著細(xì)胞的生長分裂，在蛋白質(zhì)鏈中加入或清除磷酸基，就能調(diào)節(jié)細(xì)胞生長周期。一種名為細(xì)胞周期依賴性蛋白的激活酶，在其中加入了磷酸基，生長之門被打開，細(xì)胞開始分裂；另外一種叫做蛋白質(zhì)磷酸酯1的酶則負(fù)責(zé)清除磷酸基，此時這扇門就關(guān)閉。而在多種癌癥中，這扇門一直打開，細(xì)胞就會成倍增生而失去控制。

　　加州大學(xué)圣?？唆斊澐中；瘜W(xué)與生化副教授塞斯。魯賓說：“從內(nèi)部機(jī)制水平來理解蛋白質(zhì)的運(yùn)作，我們就能成功地用藥物瞄準(zhǔn)它們。最簡單方法是用藥物使這個蛋白質(zhì)喪失功能，但我們還需要它在適當(dāng)?shù)臅r候打開或關(guān)閉。”

　　魯賓的研究小組用晶體X射線衍射的方法，繪制了結(jié)合磷酸酯酶的眼癌蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)圖，并發(fā)現(xiàn)，當(dāng)磷酸酯酶跟蛋白質(zhì)結(jié)合時，這扇門就關(guān)閉了，而在同樣位置結(jié)合了激活酶時，它就會加入磷酸基而打開這扇門。這兩種酶在競爭同一個“車位”來控制這扇門。

　　實(shí)驗(yàn)顯示激活酶和磷酸酯酶確實(shí)在競爭同一個固定的位置，以執(zhí)行各自的任務(wù)。研究人員利用這種競爭，培養(yǎng)出特定生長分裂規(guī)律的眼癌蛋白質(zhì)細(xì)胞。他們使用了一種突變的磷酸酯酶，該酶無法執(zhí)行正常的磷酸基清除工作，這顯示只要把它和眼癌蛋白質(zhì)結(jié)合，就能鎖住激活酶。研究小組還和加拿大癌癥研究人員聯(lián)合，在活細(xì)胞中進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。

　　“這就解釋了如何才能結(jié)合磷酸酯酶，讓它不僅能清除磷酸基而關(guān)上門，而且能鎖住‘車位’讓激活酶無從靠近，讓這扇門長久關(guān)閉。”魯賓說，“在藥物開發(fā)中，激活酶是關(guān)鍵標(biāo)靶。醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理理解了激活酶和磷酸酯酶之間的競爭作用，有助于指導(dǎo)藥物研發(fā)方向。”