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    脊髓灰質(zhì)炎脊髓灰質(zhì)炎臨床表現(xiàn)

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      脊髓灰質(zhì)炎脊髓灰質(zhì)炎(poliomyelitis)是由脊髓灰質(zhì)炎病毒引起的急性傳染病。病毒主要損害脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞,故臨床表現(xiàn)為四肢弛緩性癱瘓,無(wú)感覺(jué)障礙,因多見(jiàn)于小兒,故又稱(chēng)之為"小兒麻痹癥".白口服的脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗廣泛應(yīng)用以來(lái),其發(fā)病率已明顯降低。

      病因脊髓灰質(zhì)炎病毒屬于小RNA病毒科的腸道病毒,直徑約20~30nm,呈球形顆粒。

      按其抗原性不同,將病毒分為I、Ⅱ、Ⅲ型,各型之間無(wú)交叉免疫。本病毒的生活力很強(qiáng),能抵抗胃酸,在污水和糞便中可存活數(shù)月,在低溫下可存活數(shù)年,對(duì)高溫及干燥抵抗力較弱,60.CmN熱30分鐘及煮沸和紫外線(xiàn)照射均可滅活,各種氧化劑如雙氧水、漂白粉及高錳酸鉀等均能使其滅活。

      流行病學(xué)患者及無(wú)癥狀的病毒攜帶者(隱性感染)均為傳染源,其中隱性感染者及無(wú)癱瘓的患者是最危險(xiǎn)的傳染源。在潛伏期末和癱瘓前期傳染性最強(qiáng)。糞一口途徑傳播是本病的主要傳播方式,糞便排毒時(shí)間較長(zhǎng),在整個(gè)病程中或病后數(shù)周仍可排除病毒,通過(guò)污染食物、用具及手等而傳播。鼻咽分泌物在病初數(shù)天可以帶病毒,通過(guò)飛沫傳播,但為時(shí)短暫。人群具有普遍易感性,感染后可獲得持久免疫力,并具有型特異性。發(fā)病年齡以6個(gè)月~5歲為最高。一年四季均可發(fā)病,但主要集中于夏秋季。

      發(fā)病機(jī)制及病理本病毒為嗜神經(jīng)病毒。病毒從咽部或腸壁進(jìn)入局部淋巴組織中增殖,同時(shí)向體外排出病毒,此時(shí)若機(jī)體免疫反應(yīng)強(qiáng),病毒可被消除,則發(fā)生隱性感染;如果免疫應(yīng)答未能將局部病毒清除,病毒可經(jīng)淋巴進(jìn)入血液,形成第一次病毒血癥,病毒通過(guò)血流到達(dá)全身單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng),進(jìn)一步增殖后再次人血,形成第二次病毒血癥。如果此時(shí)機(jī)體產(chǎn)生的特異性抗體足以將病毒中和,病毒未侵入神經(jīng)系統(tǒng),則疾病到此停止,形成頓挫型。如病毒未侵入神經(jīng)系統(tǒng),輕者不發(fā)生癱瘓,稱(chēng)之為無(wú)癱瘓型,重者發(fā)生癱瘓,稱(chēng)之為癱瘓型。在此期間,一些因素如勞累、感染、受寒、外傷、預(yù)防接種和妊娠等均可加重病情。

      本病病理變化為脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害,尤以頸段和腰段損害為主,其次腦于及中樞神經(jīng)系統(tǒng)的其他部位。神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)胞漿溶解,周?chē)M織充血、水腫,血管周炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。急性期后,水腫、炎癥消退,神經(jīng)細(xì)胞功能可逐漸恢復(fù)。病變嚴(yán)重者則神經(jīng)細(xì)胞壞死、瘢痕形成,導(dǎo)致持久癱瘓。此外,也可發(fā)生局灶性心肌炎、問(wèn)質(zhì)性肺炎及臟器的充血和血腫等。

      臨床表現(xiàn) 本病潛伏期一般為5~l4天。因病情輕重不等,臨床可分為無(wú)癥狀型,占90%以上;頓挫型,占4"~8%;癱瘓型,僅占l%~2%。癱瘓型為本病的典型表現(xiàn),可分為如下各期。

      1.前驅(qū)期主要表現(xiàn)為發(fā)熱、乏力、多汗、咽痛、咳嗽及流涕等上呼吸道感染癥狀,也可有惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉等消化道癥狀。持續(xù)1~4天,多數(shù)患者體溫下降,癥狀消失,稱(chēng)頓挫型。

      2.癱瘓前期前驅(qū)期熱退后l~6天再次發(fā)熱至本期(雙峰熱)開(kāi)始,也可無(wú)前驅(qū)期而從本期開(kāi)始?;純焊杏X(jué)過(guò)敏、肌肉酸痛,主要為肢體及頸背部疼痛。小嬰兒拒抱,較大患兒體檢時(shí)可見(jiàn)如下體征:①三角架征:當(dāng)患兒從床上坐起時(shí)呈兩臂向后伸直以支撐身體的特殊姿勢(shì);②吻膝試驗(yàn)陽(yáng)性:患兒坐起后不能自如地彎頸使下頜抵膝;③頭下垂征:將手置于患兒肩下,抬起軀干時(shí),頭與軀干不平行。此外可有面頰潮紅、多汗,煩躁不安,偶爾有精神萎靡、嗜睡等。部分患兒可經(jīng)3~6天康復(fù),即"無(wú)癱瘓型". 3.癱瘓期多從起病后3~4天或第二次發(fā)熱后l~2天發(fā)生癱瘓,并于5~6天內(nèi)出現(xiàn)不同部位癱瘓,并逐漸加重,至體溫正常后癱瘓停止進(jìn)展,無(wú)感覺(jué)障礙。根據(jù)病變部位可分為如下類(lèi)型:(1)脊髓型:最常見(jiàn)。癱瘓?zhí)攸c(diǎn)兩側(cè)不對(duì)稱(chēng)的弛緩性癱瘓,多見(jiàn)單側(cè)下肢。近端大肌群癱瘓較遠(yuǎn)端小肌群出現(xiàn)早且重。如累及頸背肌、膈肌及肋間肌時(shí),可出現(xiàn)豎頭及坐起困難、呼吸運(yùn)動(dòng)障礙和矛盾呼吸等表現(xiàn)。腹肌或腸肌麻痹可發(fā)生頑固性便秘,膀胱肌麻痹可出現(xiàn)尿潴留或尿失禁。

     ?。?)延髓型:病毒侵犯延髓呼吸中樞、循環(huán)中樞及腦神經(jīng)核,可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹及呼吸、循環(huán)受損的表現(xiàn)。

     ?。?)腦型:較少見(jiàn)。表現(xiàn)為高熱、嗜睡、昏迷、驚厥和肢體強(qiáng)直性癱瘓。

     ?。?)混合型:同時(shí)具有以上幾型的表現(xiàn),以脊髓型和延髓型并存為多見(jiàn)。

      4.恢復(fù)期癱瘓后1~2周,病肌開(kāi)始恢復(fù),常自肢體遠(yuǎn)端開(kāi)始,呈上升性,約l~3個(gè)月功能恢復(fù)正常,重者需6~18個(gè)月。

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