這是一組特殊類型的白色念珠菌感染性疾病，病變范圍涉及口腔粘膜、皮膚及甲床。多從幼年時發(fā)病，病程數(shù)年至數(shù)十年，常伴有內(nèi)分泌或免疫功能異常、細胞免疫功能低下，因此本組疾病實際上是一種綜合征的表現(xiàn)。Lehner將本組疾病分為下述幾種病因類型：

　　（1）多發(fā)性內(nèi)分泌病型：常在青春期前后發(fā)病，初期多表現(xiàn)為甲狀旁腺功能低下或腎上腺皮質(zhì)功能低下及慢性角膜-結膜炎，但念珠菌口炎可能是本病最早的表征。

　　（2）T淋巴細胞缺陷病型：本病可見于高γ-球蛋白血癥和惡性淋巴網(wǎng)狀腫瘤患者。

　　（3）家庭性慢性粘膜皮膚念珠菌：本型可見于兒童，也可初發(fā)于35歲以后的成人（遲發(fā)型），都與鐵吸收、代謝異常有關，可能是由于缺鐵時使白色念珠菌抑制因子減少，造成致病菌的繁殖和侵襲。

　　各類慢性粘膜皮膚念珠菌病，首先表現(xiàn)的癥狀，往往都是長期不愈或反復發(fā)作的鵝口瘡和口角炎醫(yī)學教`育網(wǎng)搜集整理；繼而在頭面部和四肢發(fā)生紅斑狀脫屑皮疹、甲板增厚，也可發(fā)生禿發(fā)及前額部、鼻部的皮角樣損害。