藥材取樣是指選取供檢定用的藥材樣品。取樣的代表性直接影響到檢定結果的正確性。因此，必須重視取樣的各個環(huán)節(jié)。

　　取樣前，應注意品名、產(chǎn)地、規(guī)格等級及包件式樣是否一致，檢查包裝的完整性、清潔程度以及有無水跡、霉變或其他物質(zhì)污染等，作詳細記錄。凡有異常情況的包件，應單獨檢驗。

　　從同批藥材包件中抽取檢定用樣品，原則如下醫(yī)學|教育網(wǎng)搜集整理：

　?、偎幉目偘?shù)在100件以下的，取樣5件；②100～1000件，按5%取樣；③超過1000件的，超過部分按1%取樣；④不足5件的，逐件取樣；⑤貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣。

　　對破碎的、粉末狀的或大小在1cm以下的藥材，可用采樣器（探子）抽取樣品，每一件至少在不同部位抽取2～3份樣品，包件少的抽取總量應不少于實驗用量的3倍；包件多的，每一包件的取樣量一般按下列規(guī)定：

　　①一般藥材100～500g.②粉末狀藥材25g.③貴重藥材5～10g.④個體大的藥材，根據(jù)實際情況抽取代表性的樣品。如藥材的個體較大時，可在包件不同部位分別抽取。

　　將所取樣品混合拌勻，即為總樣品。對個體較小的藥材，應攤成正方形，依對角線劃“×”字，使分為四等分，取用對角兩分；再如上操作，反復數(shù)次至最后剩余的量足夠完成所有必要的試驗以及留樣數(shù)為止，此為平均樣品。個體大的藥材，可用其他適當方法取平均樣品，平均樣品的量一般不得少于實驗所需用的3倍數(shù)，即1/3供實驗室分析用，另1/3供復核用，其余1/3則為留樣保存，保存期至少1年。