概述

　　尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pick disease簡(jiǎn)稱NPD）又稱鞘磷脂沉積�。╯phingomyelin lipidosis），屬先天性糖脂代謝性疾病。其特點(diǎn)是全單核巨噬細(xì)胞和神經(jīng)系統(tǒng)有大量的含有神經(jīng)鞘磷脂的泡沫細(xì)胞。較高雪氏病少見。為常染色體隱性遺傳，以猶太人發(fā)病較多，其發(fā)病率高達(dá)1/25，000。目前至少有五種類型。

　　病因

　　本病為神經(jīng)鞘磷脂酶（sphingomyelinase）缺乏致神經(jīng)鞘磷脂代謝障礙。導(dǎo)致后者蓄積在單核0巨噬細(xì)胞系統(tǒng)內(nèi)，出現(xiàn)肝、脾腫大，中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性變。神經(jīng)鞘磷脂是由N-酰鞘氨醇與一個(gè)分子的磷酸膽鹼（phosphocholine）在C1、部位連接而成。神經(jīng)鞘磷脂來源于各種細(xì)胞膜和紅細(xì)胞基質(zhì)等。在細(xì)胞代謝衰老過程中被巨噬細(xì)胞吞噬后。正常肝臟中此酶的活力最高，肝、腎、腦小腸亦富于此種酶。此病患者的肝、脾等組織中酶的活力降低至50%以下。1914年Nimann報(bào)道1例，患者在18月齡時(shí)死亡。1934年發(fā)現(xiàn)本現(xiàn)為神經(jīng)磷沉積性疾病，至1966年才認(rèn)識(shí)到是由于神經(jīng)磷脂酶（sphingomyelinase）缺乏所致。該酶缺少后，全身神經(jīng)鞘磷脂代謝紊亂，神經(jīng)磷脂沉積在單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)和神經(jīng)組織細(xì)胞中。

　　臨床表現(xiàn)

　　多見于2歲以內(nèi)嬰幼兒，亦有在新生兒期發(fā)病的。1.急性神經(jīng)型（A型或嬰兒型）為典型的尼曼-匹克（占85%），多在生后3～6月內(nèi)，少數(shù)在生后幾周或1歲后發(fā)病。初為食欲不振、嘔吐、喂養(yǎng)困難、極度消瘦，皮膚干燥呈臘黃色，進(jìn)行性智力、運(yùn)動(dòng)減退，肌張力低軟癱，終成白癡，半數(shù)有眼底櫻桃紅斑（cherryredspot）、失明，黃疸伴肝脾大。貧血、惡液質(zhì)，多因感染于4歲以前死亡。皮膚常出現(xiàn)細(xì)小黃色瘤狀皮疹有耳聾。神經(jīng)鞘磷脂累積量為正常的20～60倍，酶活性為正常的5～10%，最低＜1%.2.非神經(jīng)型（β型或內(nèi)臟型）嬰幼兒或兒童期發(fā)開門見山，病程進(jìn)展慢，肝脾腫大突出。智力正常，無神經(jīng)系癥狀。可活至成人。SM累積量為正常的3～20倍，酶活性為正常的5～20%，低者同A型。3.幼年型（C型慢性神經(jīng)型）多見兒童，少數(shù)幼兒或少年發(fā)病。生后發(fā)育多醫(yī)-學(xué)教育-網(wǎng)搜-集整理正常，少數(shù)有早期黃疸。常首發(fā)肝脾腫大，多數(shù)在5～7歲出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀（亦可更早或遲到青年期）。智力減退，語言障礙，學(xué)習(xí)困難，感情易變，步態(tài)不穩(wěn)，共濟(jì)失調(diào)，震顫，肌張力及腱反射亢進(jìn)，驚厥，癡呆，眼底可見櫻桃紅斑或核上性垂直性眼肌癱瘓�？苫钪�5～20歲，個(gè)別可活到30歲。SM累積量為正常的8倍，酶活性最高為正常的50%，亦可接近正�；蛘�常。4.Nova-scotia型（D型）臨床經(jīng)過較幼年型緩慢，有明顯黃疸、肝脾腫大和神經(jīng)癥狀，多于學(xué)齡期死亡，酶活性減低。5.成年型成人發(fā)病，智力正常，無神經(jīng)癥狀，不同程度肝脾腫大�？砷L(zhǎng)期生存。SM累積量為正常4～6倍，酶活性正常。

　　診斷依據(jù)

　　診斷依據(jù)①肝脾腫大；②有或無神經(jīng)系統(tǒng)損害或眼底櫻桃紅斑；③外周圍血淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞漿有空泡；④骨髓可找到泡沫細(xì)胞；⑤X線肺部呈粟粒樣或網(wǎng)狀浸潤(rùn)；⑥有條件可作神經(jīng)鞘磷脂酶活性測(cè)定，悄神經(jīng)鞘磷脂排泄量、肝、脾或淋巴結(jié)活栓證實(shí)。鑒別診斷：1.高雪病嬰兒型：以肝大為主，肌張力亢時(shí)，痙攣，無眼底櫻桃紅斑，淋巴細(xì)胞漿無空泡，血清酸性磷酸酶升高，骨髓中找到高雪細(xì)胞。2.Wolman�。簾o眼底櫻桃紅斑，X線腹部平片可見雙腎上腺腫大，外形不變，有彌漫性點(diǎn)狀鈣化陰影。淋巴細(xì)胞胞漿有空泡。3.GM神經(jīng)節(jié)苷酶脂�、裥停撼錾�即有容貌特征，前額高、鼻梁低、皮膚粗，50%病例有眼底櫻桃紅斑和淋巴細(xì)胞漿有空泡。X線可見多發(fā)性骨發(fā)育不全，特別是椎骨。4.Hurler�。ㄕ扯嗵洽裥停�：肝脾大，智力差，淋巴細(xì)胞胞漿有空泡，骨髓有泡沫細(xì)胞等似NPD。心臟缺損，多發(fā)性骨發(fā)育不全，無肺浸潤(rùn)。尿粘多糖排出增多，中性粒細(xì)胞有特殊顆粒。6月后外形，骨骼變化明顯，視力減退，角膜混濁。

　　治療原則

　　無特效療法，以對(duì)癥治療為主，附脂飲食，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。1.抗氧化劑維生素C、E或丁羥基二苯乙烯，可阻止神經(jīng)鞘磷脂M所含不飽和脂肪酸的過氧化和聚和作用，減少脂褐素和自由基形成。2.脾切除適于非神經(jīng)型、有脾功能亢進(jìn)者。3.胚胎肝移植已有成功的報(bào)道。