為學(xué)讀書，須是耐煩。神經(jīng)衰弱的治療藥物是神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)師考試中?？疾斓膬?nèi)容，為了幫助各位神經(jīng)內(nèi)科主治醫(yī)師考生掌握，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為您搜集整理如下：

枸櫞酸坦度螺酮片藥理作用

（1） 抗焦慮作用  臨床用作抗焦慮指標(biāo)的沖突試驗(yàn)中，表明本藥與地西泮的效力相同。

（2） 抗抑郁作用  藥無傳統(tǒng)三環(huán)類抗抑郁藥具有的抑制神經(jīng)突觸再攝取體內(nèi)胺的作用，但對(duì)作為臨床抗抑郁指標(biāo)的嗅球切除大鼠對(duì)小鼠的攻擊行為具有抑制作用，而且在操縱試驗(yàn)中其強(qiáng)化數(shù)增加，并在強(qiáng)制游泳試驗(yàn)中表明具有縮短不動(dòng)時(shí)間等作用。

（3） 對(duì)心身疾病模型的研究本藥抑制丘腦下部受刺激所致升壓反應(yīng)和電休克應(yīng)激負(fù)荷所致血漿腎素活性升高。本藥還抑制心理應(yīng)激負(fù)荷所致的胃潰瘍發(fā)生（小鼠）和強(qiáng)制浸水應(yīng)激負(fù)荷所致的食欲低下。

（4） 作用機(jī)制經(jīng)研究表明，本藥可選擇性作用于腦內(nèi)5-羥色胺受體亞型之一的5-HT1A受體，從而發(fā)揮抗焦慮作用和改善心身疾病模型的癥狀。本藥抗抑郁作用的主要機(jī)制與5-羥色胺能神經(jīng)突觸后膜的5-HT2受體密度下調(diào)有關(guān)。

（5） 肌松弛作用，麻醉增強(qiáng)作用，自發(fā)運(yùn)動(dòng)抑制作用，共濟(jì)運(yùn)動(dòng)抑制作用，抗痙攣?zhàn)饔迷谂R床應(yīng)用中，基本無步態(tài)蹣跚，無與過度鎮(zhèn)靜有關(guān)的肌松弛作用，無麻醉增強(qiáng)作用，無自發(fā)運(yùn)動(dòng)抑制作用，無共濟(jì)運(yùn)動(dòng)抑制作用，并且基本無抗痙攣?zhàn)饔谩?

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