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    腮腺腫大的原因

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    腮腺腫大的原因:

    腮腺炎病毒(mumpsvirus)與副流感、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同屬于副黏液病毒,系核糖核酸(RNA)型,1934年自患者唾液中分離得,并成功地感染猴及志愿者。病毒直徑為85~300nm,平均140nm.對物理和化學(xué)因素的作用均甚敏感,1%甲酚皂溶液、70%乙醇、0.2%甲醛溶液等可于2~5min內(nèi)將其滅活,暴露于紫外線下迅速死亡。在4℃時其活力可保持2個月,37℃時可保持24h,加熱至55~60℃時經(jīng)10~20min即失去活力。對低溫有相當(dāng)?shù)牡挚沽?。該病毒只在人類中發(fā)現(xiàn),但可在猴、雞胚、羊膜和各種人和猴的組織培養(yǎng)中增生。猴對本病毒最易感。該病毒抗原結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,只有一種血清型。但有六個基因型,即A~F.我國學(xué)者在1998年發(fā)現(xiàn)一個新基因型,核苷酸水平差異在0.8%~4.5%,氨基酸水平差異在3.5%~12.3%醫(yī)'學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

    腮腺炎病毒的核殼蛋白(nucleocapsidprotein)具有可溶性抗原(S抗原),其外層表面含有神經(jīng)氨酸酶(neuraminidase)和一種血凝素糖蛋白(hemagglutininglycoprotein),具有病毒抗原(V抗原)。S抗原和V抗原各有其相應(yīng)的抗體。S抗體于起病后第7天即出現(xiàn),并于2周內(nèi)達高峰,以后逐漸降低,可保持6~12個月,可用補體結(jié)合方法測得,S抗體無保護性。

    V抗體出現(xiàn)較晚,起病2~3周時才能測得,1~2周后達高峰,但存在時間長久,可用補體結(jié)合、血凝抑制和中和抗體法檢測,是檢測免疫反應(yīng)的最好指標(biāo),V抗體有保護作用。感染腮腺炎病毒后無論發(fā)病與否都能產(chǎn)生免疫反應(yīng),再次感染發(fā)病者很少見。

    于病程早期,可自唾液、血液、腦脊液、尿或甲狀腺等分離出腮腺炎病毒。本病毒很少變異,各毒株間的抗原性均甚接近醫(yī)'學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。

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