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    藥物的溶解度、分配系數(shù)、滲透性對(duì)藥效的影響

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    “藥物的溶解度、分配系數(shù)、滲透性對(duì)藥效的影響”是藥物化學(xué)需要掌握的知識(shí),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編整理內(nèi)容如下:

    1、藥物的脂水分配系數(shù)及其影響因素

    藥物有一定的水溶性(又稱為親水性),又需要其具有一定的脂溶性(稱為親脂性),即兩親性有利于吸收。藥物親水性或親脂性的過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響。

    (1)脂水分配系數(shù)

    評(píng)價(jià)藥物親水性或親脂性大小的標(biāo)準(zhǔn)是藥物的脂水分配系數(shù)用P來(lái)表示。

    定義:藥物在生物非水相中物質(zhì)的量濃度與在水相中物質(zhì)的量濃度之比。

    公式:P=Corg/Cw

    Corg:藥物在生物非水相或正辛醇中的濃度;

    Cw:藥物在水中的濃度。

    P值越大,則藥物的脂溶性越高。常用其對(duì)數(shù)lgP來(lái)表示。

    (2)影響因素

    ①當(dāng)藥物的脂溶性較低時(shí),隨著增大脂溶性藥物的吸收性提高,當(dāng)達(dá)到zui大脂溶性后,再增大脂溶性則藥物的吸收性降低。

    ②藥物分子結(jié)構(gòu)的改變,當(dāng)分子中官能團(tuán)形成氫鍵的能力和官能團(tuán)的離子化程度較大時(shí),藥物的水溶性會(huì)增大。相反若藥物結(jié)構(gòu)中含有較大的烴基、鹵素原子、脂環(huán)等非極性結(jié)構(gòu),導(dǎo)致藥物的脂溶性增大。

    2、藥物溶解性、滲透性及生物藥劑學(xué)分類(lèi)

    足夠的親水性能夠保證藥物分子溶于水相,適宜的親脂性保障藥物對(duì)細(xì)胞膜的滲透性。

    分類(lèi)

    藥物

    特點(diǎn)

    舉例

    Ⅰ型

    兩親性

    高水溶解性

    高滲透性

    普萘洛爾、馬來(lái)酸依那普利、鹽酸地爾硫等

    Ⅱ型

    親脂性

    低水溶解性

    高滲透性

    雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等

    Ⅲ型

    水溶性

    高水溶解性

    低滲透性

    雷尼替丁、那多諾爾、阿替洛爾等

    Ⅳ型

    疏水性

    低水溶解性

    低滲透性

    特非那定、酮洛芬、呋塞米等

    3、藥物活性與藥物脂水分配系數(shù)關(guān)系

    各類(lèi)藥物因其作用不同,對(duì)脂溶性有不同的要求。例如,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物,需通過(guò)血腦屏障,應(yīng)具有較大的脂溶性。

    以上是醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)小編為大家整理的“藥物的溶解度、分配系數(shù)、滲透性對(duì)藥效的影響”,希望以上內(nèi)容對(duì)大家有幫助,更多考試相關(guān)資訊請(qǐng)關(guān)注醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)!

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    直播時(shí)間:3月10日 19:30-21:00

    主講老師:劉 楝老師

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