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    藥學研究生簡歷
    

    2015-04-20 14:12
　來源：醫(yī)學教育網(wǎng)  　　打印 |  收藏 | 

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    藥學研究生簡歷
    

    

    
    
        
    
            個人基本簡歷　　　
        
    
        

    

    
    
        
    
            姓名：　
            -　
            國籍：　
            中國　
            
            

    
            個人照片 
    
            　    		
        
    
        
    
            目前所在地：　
            廣州　
            民族：　
            漢族　
        
    
        
    
            戶口所在地：　
            陜西　
            身材：　
            170 cm　63 kg　
        
    
        
    
            婚姻狀況：　
            已婚　
            年齡：　
            30 歲　
        
    
        
    
            培訓認證：　
            　
            誠信徽章：　
            　
        
    
        

    

    
    
        
    
            　求職意向及工作經(jīng)歷　
        
    
        

    

    
    
        
    
            人才類型：　
            普通求職　　
        
    
        
    
            應聘職位：　
            生物化工/制藥工程:部長 經(jīng)理 　 生物工程類 　 中藥/西藥/藥劑師　
        
    
        
    
            工作年限：　
            6　
            職稱：　
            無職稱　
        
    
        
    
            求職類型：　
            全職　
            可到職-　
            兩個星期　
        
    
        
    
            月薪要求：　
            5000--8000　
            希望工作地區(qū)：　
            廣州 深圳 汕頭　
        
    
        
    
            個人工作經(jīng)歷：　
            于2001年10月至2002年6月在寶雞市藥品檢驗所實習。
    
            近6年工作經(jīng)驗，曾在2家公司工作。
    
            2002年7月至2004年3月在西安圣威制藥有限公司擔任化驗室主任。
    
            工作經(jīng)歷詳述：
    
            ★ 實驗室體系（各項制度、技術文件）的策劃、組建、完善工作；檢驗儀器的調(diào)研、選型、采購、驗收、調(diào)試等工作；
    
            ★ 實驗室日常管理與各項檢驗工作。并參與公司GMP認證的全過程。
    
            2004年4月2008年2月 在（信成醫(yī)藥集團）青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司擔任質(zhì)量部經(jīng)理。
    
            工作經(jīng)歷詳述：
    
            ★ 專業(yè)認證：
    
            熟悉藥品、食品、保健食品相關的各項法律法規(guī)，熟悉藥品、食品、保健食品認證程序及要求，參與了公司3次（6個劑型12個品種）GMP認證、1次保健食品認證（（信成醫(yī)藥集團）青海青牛保健食品有限公司），建立了相應的質(zhì)量管理體系，指定了相應的質(zhì)量管理文件和物料（原料、輔料、包裝材料）、成品半成品的質(zhì)量標準和標準檢驗操作規(guī)程，并指定了質(zhì)量管理人員和檢驗人員的職責；熟悉GMP認證的驗證程序及要求，參與公司的各項驗證（清潔驗證、環(huán)境清潔消毒驗證、系統(tǒng)驗證、設備驗證、工藝驗證等）工作。
    
            ★ 新藥研發(fā)：
    
            負責公司新藥研發(fā)的各項工作。熟知新藥研發(fā)的各項程序，熟悉藥品研發(fā)
    
            的各項要求，能獨立完成普通制劑的藥品資料的編寫、整理及申報工作。熟悉常規(guī)檢驗儀器的原理及性能，并能獨立操作與維護，具有較強的檢驗技術與技能，能獨立完成各項常規(guī)檢驗工作。
    
            熟悉保健食品開發(fā)的程序及要求，負責公司保健食品開發(fā)的基礎資料的編寫與整理工作。并負責相應的外聯(lián)工作。
    
            ★ 培訓：
    
            歷年來主要負責公司各級人員的法律法規(guī)、專業(yè)知識與專業(yè)技能等培訓與考核工作，各項培訓工作能緊緊圍繞公司的現(xiàn)狀展開，使得公司各級人員的法律觀念與法律意識增強，使得各級專業(yè)技術人員的專業(yè)知識加強，專業(yè)技能得到很大的提高，能適應不斷變化的各項要求。
    
            ★ ISO14001認證：
    
            2006 年01月13日取得ISO14001內(nèi)審員證書。熟悉環(huán)境管理體系規(guī)范要求及使用指南（國家標準），熟悉環(huán)境管理體系的認證程序及要求，參與公司環(huán)境管理體系的組建工作，指定了公司環(huán)境管理手冊、程序文件、作業(yè)文件（A管理類、B技術類）等技術文件與資料，負責公司質(zhì)量管理體系運行過程的組織、協(xié)調(diào)、檢查與考核工作，負責內(nèi)審、組織管理評審等工作。
    
            ★藥品包裝：
    
            熟知藥品說明書和包裝標簽相關的各項法律法規(guī)，熟悉藥品說明書和包裝標簽設計的程序及各項要求，負責協(xié)助公司藥品包裝標簽的文稿設計工作，負責藥品包裝標簽文稿設計、定稿及印刷前的審核、校對、監(jiān)督與跟蹤工作。
    
            
    
            聯(lián)系電話：13512768061，13719248132
    
            
    
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