各有關(guān)單位：晶型研究是制藥的核心技術(shù)，國家“醫(yī)藥工業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃”將藥物晶型研究列為提升藥物質(zhì)量安全的主要任務(wù)和重點(diǎn)技術(shù)，藥物晶型研究和藥物結(jié)晶工藝開發(fā)作為藥物研發(fā)中一個至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。通過開發(fā)藥物分子的優(yōu)勢晶型和鹽型來提高難溶性藥物的溶解度和生物利用度，或者開發(fā)藥物分子的新晶型來規(guī)避原研藥專利，已經(jīng)成為創(chuàng)新藥和仿制藥中一個必不可少的研究方向。這其中有許多難點(diǎn)問題需要探討研究。為了幫助企業(yè)解決相關(guān)領(lǐng)域研究的實(shí)際問題，加強(qiáng)學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)與制藥企業(yè)在藥物晶體研究開發(fā)方面的溝通與交流，全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會定于2013年11月29日-12月1日在上海市舉辦“藥物結(jié)晶關(guān)鍵技術(shù)研究應(yīng)用與案例分析研討會”請你單位積極選派人員參加。

    現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

    一、主要內(nèi)容

    1.高通量結(jié)晶技術(shù)（鹽型、晶型、共晶篩選及評價技術(shù)等）

　　2.固態(tài)表征技術(shù)（晶體結(jié)構(gòu)解析、多晶型定性定量分析鑒別技術(shù)等）

　　3.藥物注冊中的晶型問題及專利保護(hù)策略研究4.PAT 技術(shù)優(yōu)化和控制結(jié)晶和合成工藝5.PAT工具在藥物結(jié)晶工藝開發(fā)中的應(yīng)用6.藥物結(jié)晶工藝開發(fā)、優(yōu)化與放大技術(shù)及實(shí)例分析7.藥物晶型的轉(zhuǎn)化與控制問題研究8.藥物結(jié)晶粒度控制9.藥物的晶型檢測的手段及多晶型的分析鑒別技術(shù)10.新型結(jié)晶技術(shù)（超臨界結(jié)晶技術(shù)、連續(xù)結(jié)晶技術(shù)及生物大分子結(jié)晶技術(shù)研究等）

　　11.仿制晶型藥物研發(fā)的策略及注意問題12.新型藥物結(jié)晶制備研究與開發(fā)

    二、參加對象：從事藥品生產(chǎn)、研究與應(yīng)用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)研發(fā)、質(zhì)量分析控制等專業(yè)人員；從事藥品監(jiān)測與評價、注冊事務(wù)、企業(yè)QA和QC相關(guān)人員。

　　三、會議說明：1、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家、SFDA審評專家，理論講解，實(shí)例分析，專題講授，互動答疑，歡迎來電咨詢；2、學(xué)習(xí)結(jié)束后由全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會頒發(fā)培訓(xùn)合格證書；3、本次會議將征集與會議主題和研討內(nèi)容有關(guān)的論文。來稿應(yīng)具有科學(xué)性、實(shí)用性，且論點(diǎn)鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練通順，文稿請用word文檔（A4紙）電子郵件投遞至專用信箱，一般文章以3000～5000字為宜。截止日期：2013年11月19日。

    四、培訓(xùn)費(fèi)用培訓(xùn)費(fèi)：1980元/人。培訓(xùn)費(fèi)包括：培訓(xùn)、研討、資料及論文集。食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。

　　五、聯(lián)系方式電話：13263309251

　　傳真：010-53032731

　　聯(lián) 系 人：李 洋

　　郵  箱： qgyyxh2011@163.com

　　會議日期：2013-11-29至2013-12-01

　　會議城市：上海市

　　會議地址：上海市，具體報名后另行通知

　　會場名稱：報名后另行通知

　　主辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會