關(guān)于召開“藥品注冊研制、生產(chǎn)現(xiàn)場核查要求及問題指導(dǎo)研討會”通知各有關(guān)單位：為規(guī)范藥品研制秩序，保證藥品注冊現(xiàn)場核查工作質(zhì)量，據(jù)《藥品注冊管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，國家局組織制定了《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》，各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局，予以執(zhí)行。為了幫助制藥企業(yè)、藥物研究機(jī)構(gòu)更好的解決藥品研發(fā)中現(xiàn)場核查中出現(xiàn)的問題，深入了解《藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定》，全面提高藥品研發(fā)質(zhì)量，從源頭控制藥品質(zhì)量安全。全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會定于2013年10月31日-11月2日在北京市舉辦“藥品注冊研制、生產(chǎn)現(xiàn)場核查要求及問題指導(dǎo)研討會”，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

   一、會議安排會議時間：2013年10月31-11月2日 （31日全天報到）

　　報到地點(diǎn)：北京市 （地點(diǎn)確定直接通知報名者）

　　二、會議主要交流研討內(nèi)容：附件一：會議日程安排表

　　三、參會對象制藥企業(yè)、醫(yī)藥研究院（所）、醫(yī)學(xué)院（校）研發(fā)人員與注冊申報人員，生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員及高管。

　　四、會議費(fèi)用：會務(wù)費(fèi)：1980元/人，食宿統(tǒng)一安排，費(fèi)用自理。

　　五、會議形式說明：

    1. 邀請知名專家理論講解，實(shí)例分析，專題講授，互動答疑。

　　2. 可采用現(xiàn)場演講、實(shí)物展示、圖片展覽、多媒體展播、會刊等多種方式對推介相關(guān)技術(shù)（產(chǎn)品）進(jìn)行介紹。

　　3、本次研討會將面向全國征集與主題相關(guān)的學(xué)術(shù)報告、論文、調(diào)研成果，將擇優(yōu)選用并安排會議發(fā)言。

　　4、論文來稿應(yīng)具有科學(xué)性、實(shí)用性，且論點(diǎn)鮮明、數(shù)據(jù)可靠、文字精練通順，文稿請用word文檔（A4紙）電子郵件投遞至專用信箱，一般文章以3000～5000字為宜。來稿須列出題目、作者姓名、工作單位、地名（城市）及郵政編碼、論文摘要、關(guān)鍵詞、正文、主要參考文獻(xiàn)。多位作者的署名之間，應(yīng)用空格隔開。不同工作單位的作者，應(yīng)在姓名之后標(biāo)注作者工作單位，并列出工作單位、地名、郵政編碼。截稿日期：2013年10月25日。

　　會議日期：2013-10-31至2013-11-02

　　會議城市：北京

　　會議地址：北京市，具體報名后另行通知

　　會場名稱：北京市

　　主辦單位：全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會