會(huì)議詳情：

　　全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)定于2013年01月17日-19日在上海市舉辦“藥品注冊(cè)研制、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)核查要求及問(wèn)題指導(dǎo)”研討會(huì)。

　　一、參會(huì)對(duì)象

　　制藥企業(yè)、醫(yī)藥研究院（所）、醫(yī)學(xué)院（校）研發(fā)人員與注冊(cè)申報(bào)人員，生產(chǎn)質(zhì)量負(fù)責(zé)人，新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員及高管。

　　二、會(huì)議說(shuō)明

　　1、理論講解，實(shí)例分析，專題講授，互動(dòng)答疑

　　2、主講嘉賓均為行業(yè)內(nèi)資深專家，歡迎來(lái)電咨詢

　　3、學(xué)習(xí)結(jié)束后由全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì)頒發(fā)培訓(xùn)合格證書

　　聯(lián)系方式：

　　電話：010-51606782

　　傳真：010-51606782

　　聯(lián)系人：武揚(yáng)

　　Email：ChinaGMP@qq.com