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    醫(yī)學會議中心

    發(fā)布醫(yī)學會議通知

    關(guān)于召開“已上市中藥變更與工藝驗證研究實操要點”高級研修班 的邀請函

    會議日期 2021-05-28至 2021-05-30
    會議地點 陜西西安
    會議學科 藥學
    主辦單位 主辦單位:全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會 承辦單位:全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)培訓中心 北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司 支持單位:全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會藥物技術(shù)創(chuàng)新服務專業(yè)委員會 全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務聯(lián)盟(籌)
    學分情況
    關(guān)于召開“已上市中藥變更與工藝驗證研究實操要點”高級研修班的邀請函
     
    各有關(guān)單位:
            2021年4月2日已上市中藥藥學變更研究技術(shù)指導原則(試行)已經(jīng)正式頒布,為幫助藥品上市持有人及藥企積極開展變更管理工作,加深對變更的理解,同時能夠基于科學和風險控制原則對已上市藥品進行管理,采用符合中藥制劑特點的現(xiàn)代化工藝,達到更加科學、合理及質(zhì)量均一穩(wěn)定的變更目的。 
            藥品的變更,貫穿于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通全生命周期,而中藥企業(yè)對生產(chǎn)工藝變更實施與管理尚缺乏有效的方法和途徑,對生產(chǎn)工藝變更申報存在眾多疑點。為了總結(jié)交流近年工藝變更方面的進程,使藥品申報工藝與生產(chǎn)工藝一致性更好的結(jié)合,了解補充申請實施過程中遇到的疑點、難點問題,切實保障藥品的質(zhì)量,做好自查以及生產(chǎn)工藝核查等相關(guān)工作,為幫助注冊人員、生產(chǎn)人員、質(zhì)量管理人員、質(zhì)量控制人員、驗證管理人員等提高排除風險的能力,降低企業(yè)的運行和合規(guī)風險。經(jīng)研究,我單位決定將于2021年5月28-30日在西安召開“已上市中藥變更與工藝驗證研究實操要點”高級研修班。
            屆時將邀請參與指導原則起草及中藥行業(yè)資深工藝研究的資深專家進行講解指導。并結(jié)合工藝驗證與工藝變更的關(guān)鍵技術(shù)和現(xiàn)代化工藝應用的一些熱點、難點問題進行討論。屆時參會代表可反饋本單位現(xiàn)階段中需解決的相關(guān)問題1-3項,會務組將安排專家答疑解惑。此次活動由北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司承辦,現(xiàn)誠邀貴單位選派代表出席。詳細內(nèi)容如下:
    活動主旨:政策解讀、實例分析、交流探討、落地指導;
    一、主要內(nèi)容及主講專家:
    (一)中藥生產(chǎn)工藝變更專題
    1、已上市中藥生產(chǎn)工藝與藥學變更研究技術(shù)指導原則要點解讀;
    2、已上市中藥工藝變更研究關(guān)鍵節(jié)點及要求解析;
    3、如何開展工藝變更自查與確定工藝變更性質(zhì)及類型;
    4、重大、中等、微小變更的技術(shù)要求與路線;
    5、重大、中等、微小變更的資料撰寫要求及常見問題;
    6、工藝研究中如何建立能滿足產(chǎn)品性能且工藝穩(wěn)健的設(shè)計空間;
    7、如何采用符合中藥制劑特點的現(xiàn)代化工藝,達到更加科學、合理及質(zhì)量均一穩(wěn)定的變更目的;
    8、變更輔料、藥包材、注冊標準、有效期或貯藏條件、制劑生產(chǎn)場地的有關(guān)要求;
    9、如何建立健全變更監(jiān)管體系,嚴防變更風險;
    10、變更控制與藥品質(zhì)量安全全生命周期管理;
    11、變更中涉及(藥材前處理、提取純化、干燥、制劑成型、穩(wěn)定性等)實例點評;
    12、熱點、難點問題討論及落地指導;
    (二)工藝驗證專題
    1、中藥生產(chǎn)工藝驗證的設(shè)計要點;
    2、中藥工藝驗證與工藝持續(xù)驗證關(guān)鍵技術(shù)要求;
    3、關(guān)鍵工藝參數(shù)上下線驗證相關(guān)問題;
    4、中藥生產(chǎn)工藝驗證過程中數(shù)據(jù)采集關(guān)鍵技術(shù)與節(jié)點解析;
    5、工藝驗證常見疑難問題的解決方案及實例分析;
    6、熱點、難點問題討論及落地指導;
    注:報名后統(tǒng)一下發(fā)第二輪通知(主講專家、會場地點等信息)
    二、參會對象:
            真誠歡迎各省、市中藥管理部門;中藥生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量負責人或副總經(jīng)理、總工、部門經(jīng)理,生產(chǎn)與技術(shù)管理人員、注冊申報人員、驗證管理人;以及科研院所大專院校等相關(guān)人員。
    三、組織機構(gòu):
    主辦單位:全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會
    承辦單位:全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)培訓中心
                       北京眾聯(lián)中科信息管理咨詢有限公司
    支持單位:全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會藥物技術(shù)創(chuàng)新服務專業(yè)委員會
                      全國藥物技術(shù)創(chuàng)新服務聯(lián)盟(籌)
    四、會議時間、地點:
    時 間:2021年5月28日-30日(28日全天報到)
    地 點:西安(具體地點報名后發(fā)送報到通知)
    五、參會注冊:
            會務費:2800元/人,聯(lián)盟成員單位3人團隊免收1人會務費;(含會議、中餐、場地、資料、籌辦費用等),晚餐、住宿統(tǒng)一安排費用自理。
    六、論文征集:
            本次會議將面向全國征集與主題相關(guān)的學術(shù)報告、論文、科研成果,將擇優(yōu)選用并安排會議發(fā)言。
    會議前將印刷論文集(中藥生產(chǎn)工藝變更與工藝驗證研究關(guān)鍵技術(shù))作為會議參考資料,請?zhí)峤徽撐牡娜藛T將論文在2021年5月21日前提交。
    七、會務組咨詢方式:
           聯(lián)系人:賈玲   18801428172
           電  話:010-82660355(兼?zhèn)髡妫?/div>
           微信號:18500477665                         
           報名郵箱:3474116506@qq.com 
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