苯及其衍生物的氧化是有機化學會涉及的考點，為了幫助大家更好的學習，醫(yī)學教育網(wǎng)為您搜集整理如下：

烯、炔在室溫下可迅速地被高錳酸鉀氧化（ oxidation），但苯即使在高溫下與高錳酸鉀、鉻酸等強氧化劑同煮，也不會被氧化。只有在五氧化二釩的催化作用下，苯才能在高溫被氧化成順丁烯二酸酐。

烷基取代的苯易被氧化，但一般情況下，氧化時苯環(huán)仍保持不變，只是和苯環(huán)相連的烷基被氧化成羧基。

而且，不管側鏈多長，只要和苯環(huán)相連的碳上有氫，氧化的最終結果都足側鏈變成只有一個碳的羧基，如果苯環(huán)上有兩個不等長的側鏈，通常是長的側鏈先被氧化。

只有苯環(huán)和一個三級碳原子相連或與一個極穩(wěn)定的側鏈相連時，在強烈的氧化條件下，側鏈才得以保持，苯環(huán)被氧化成羧基。